[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methyl 3-nitrobenzenesulfonate | 683276-64-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methyl 3-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: (R)-(2-methyloxiran-2-yl)methyl 4-nitrobenzenesulfonate；(R)-2-methylglycidyl-4-nitrobenzene sulfonate；(R)-2-methyl-glycidyl para-nitro-benzenesulfonate；[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methyl 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 683276-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₆S
• 分子量: 273.266
• InChiKey: NXRMOVSGORLBCA-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methyl 3-nitrobenzenesulfonate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(R)-2-methyl-2-((4-nitrophenoxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  通过环氧乙烷-2-基甲基苯磺酸盐的意外重排合成2-（苯氧基甲基）环氧乙烷衍生物

  摘要：

  摘要 通过碱促进重排，从环氧乙烷-2-基甲基苯磺酸盐合成 2-(苯氧基甲基) 环氧乙烷衍生物。通过这个过程，随着 CS 键的意外断裂，形成了一个新的 CO 键。这种不寻常的反应具有反应条件温和、效率高和官能团耐受性优异的特点。在实验结果和对照实验的基础上提出了一个合理的反应机理。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1258579
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基缩水甘油 、 对硝基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97.0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP1553088

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SYNTHETIC INTERMEDIATE OF OXAZOLE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE D'UN COMPOSÉ OXAZOLE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011093529A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  An object of the present invention is to provide a method for producing an oxazole compound in a high yield. The object can be achieved by a compound represented by Formula (11): wherein R1 is a hydrogen atom or lower-alkyl group; R2 is a 1-piperidyl group substituted at the 4-position with a substituent selected from (A1a) a phenoxy group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, (A1b) a phenoxy-substituted lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkyl groups, (A1c) a phenyl-substituted lower-alkoxy lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with halogen, (A1d) a phenyl-substituted lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, (A1e) an amino group substituted with a phenyl group substituted with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, and a lower-alkyl group, and (A1f) a phenyl-substituted lower-alkoxy group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups; n is an integer from 1 to 6; and X3 is an organic sulfonyloxy group.

  本发明的目的是提供一种高产率生产噁唑化合物的方法。该目的可以通过由式（11）表示的化合物实现：其中R1是氢原子或较低的烷基基团；R2是在4-位被取代的1-哌啶基团，所述取代基选自（A1a）苯氧基在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团，（A1b）苯氧基取代的较低烷基基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷基基团，（A1c）苯基取代的较低烷氧基较低烷基基团在苯基上取代卤素，（A1d）苯基取代的较低烷基基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团，（A1e）氨基取代的苯基取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团和较低烷基基团，以及（A1f）苯基取代的较低烷氧基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团；n是1到6之间的整数；X3是有机磺酰氧基团。
• [EN] (R)-(2-METHYLOXIRAN-2-YL)METHYL 4-BROMOBENZENESULFONATE<br/>[FR] (R)-(2-MÉTHYLOXIRAN-2-YL) MÉTHYL 4-BROMOBENZÈNESULFONATE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020223267A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to compound of formula (I), wherein R1 is chloro, bromo iodo or a brosylate group. The present invention also relates to methods of making this compound and its use in carrying out organic transformations.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是氯、溴、碘或磺酸基团。本发明还涉及制备该化合物的方法以及其在进行有机转化中的用途。
• A simple and efficient synthesis of optically pure 4-alkylisoxazolidin-4-ols
  作者：Barrie P. Martin、Martin E. Cooper、David K. Donald、Simon D. Guile

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.054

  日期：2006.10

  between N-hydroxyphthalimide and optically pure epichlorohydrin followed by addition of methanol represents a straightforward procedure for the synthesis of isoxazolidin-4-ols in high enantiomeric purity. Under the same conditions, the reaction of glycidyl arenesulfonates can lead to different products depending on the nature of the sulfonate. This property allowed the synthesis of both enantiomers of 4-

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺与光学纯的表氯醇之间的反应，然后添加甲醇，代表了合成高对映体纯度的异恶唑烷-4-醇的简单方法。在相同条件下，缩水甘油基芳烃磺酸盐的反应可根据磺酸盐的性质而产生不同的产物。该性质使得可以从相同的手性环氧化物起始原料合成4-甲基异恶唑烷丁-4-醇的两种对映体。
• METHOD FOR PRODUCING 1-(4-HYDROXYPHENYL)-4-(4-TRIFLUOROMETHOXYPHENOXY)PIPERIDINE OR SALT THEREOF
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180065931A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides a method for producing 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)piperidine or a salt thereof, the method including the step of heating hydroquinone and 4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)piperidine. This method can produce 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)piperidine or a salt thereof in an industrially advantageous manner.

  本发明提供了一种生产1-(4-羟基苯基)-4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶或其盐的方法，包括加热氢醌和4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶的步骤。该方法可以以工业优势的方式生产1-(4-羟基苯基)-4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶或其盐。
• 一锅法制备Delamanid高纯度中间体的方法
  申请人：瑞阳制药有限公司

  公开号：CN108929317A

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明涉及一种一锅法制备Delamanid高纯度中间体的方法，属于化学医药技术领域。所述的制备方法，包括以下步骤：1.化合物I和化合物II在完成Buchwald‑Hartwig芳胺化反应后，经水洗分液后得到化合物III反应液；2.将氯化氢或含氯化氢的溶剂加入到化合物III反应液中得到化合物IV的反应液；3.在化合物IV的反应液中加入碱进行碱化处理；4.将化合物V加入到步骤3中的化合物IV中进行反应，反应后析晶得到化合物VI。本发明所提供的制备方法，科学合理，简单易行，降低了生产成本，同时极大提高了产品的纯度和收率。