(+)-(R)-(E)-carbonic acid 5-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylbenzyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)acetylamino]pent-2-enyl ester methyl ester | 863403-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R)-(E)-carbonic acid 5-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylbenzyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)acetylamino]pent-2-enyl ester methyl ester
• 英文别名: [(E,4R)-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)methyl-[2-(4-methylphenyl)sulfonylacetyl]amino]pent-2-enyl] methyl carbonate
• CAS: 863403-08-1
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₇S
• 分子量: 565.687
• InChiKey: SYFLHVGBJAVKOB-BLRKDVCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-(E)-carbonic acid 5-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylbenzyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)acetylamino]pent-2-enyl ester methyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三(2,4,6-三甲氧基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(3R,4S,5R)-5-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methylbenzyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-4-vinylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation

  摘要：

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。

  DOI：

  10.1039/b504731e
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-(R)-(E)-carbonic acid 5-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylbenzyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)acetylamino]pent-2-enyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation

  摘要：

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。

  DOI：

  10.1039/b504731e