6-羟基苯半呋喃 | 13196-11-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-羟基苯半呋喃
• 中文别名: 6-苯并呋喃酚；苯并呋喃-6-醇
• 英文名称: 6-hydroxybenzofuran
• 英文别名: benzofuran-6-ol；1-benzofuran-6-ol
• CAS: 13196-11-7
• 化学式: C₈H₆O₂
• mdl: MFCD08669481
• 分子量: 134.134
• InChiKey: UVJMVWURCUYFFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108℃
• 沸点：
  85℃ (0.3 Torr)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  储存条件：室温、干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基苯半呋喃 在 乙醇 、 硫酸 、 钯 、 铂 作用下， 生成 补骨脂素
  参考文献：
  名称：

  Eine Bemerkung über den Schmelzpunkt des Psoralens bzw. Ficusins

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.13.653
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基苯并呋喃-2-羧酸 在 喹啉 、 铜 作用下， 生成 6-羟基苯半呋喃
  参考文献：
  名称：

  Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2254,2258

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮 、 Lithium aluminium hydride 、 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-醇 、 6-羟基苯半呋喃 、 1H 、 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钯 、 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 以to yield the title compound (2.5 g, 92%)的产率得到2,3-二氢-6-羟基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Triarylimidazoles

  摘要：

  化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐：其中R1、R2和R3是不同的取代基；并且X1和X2中的一个是N或CR'，另一个是NR'或CHR'，其中R'是氢、OH、C1-6烷基或C3-7环烷基；或者当X1和X2中的一个是N或CR'时，另一个可以是S或O；以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06465493B1

文献信息

• 含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN111217776A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用。其中，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式I所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐：或，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式II所示的化合物或其非毒性药学上可接受的盐：本发明的含苯并杂环结构的酰胺衍生物镇痛活性及对靶标钠离子通道Nav1.7的抑制作用效果好。
• Synthesis and Evaluation of Novel α-Aminoamides Containing Benzoheterocyclic Moiety for the Treatment of Pain
  作者：Kun Tong、Ruotian Zhang、Fengzhi Ren、Tao Zhang、Junlin He、Jingchao Cheng、Zixing Yu、Fengxia Ren、Yatong Zhang、Weiguo Shi

  DOI：10.3390/molecules26061716

  日期：——

  Novel α-aminoamide derivatives containing different benzoheterocyclics moiety were synthesized and evaluated as voltage-gated sodium ion channels blocks the treatment of pain. Compounds 6a, 6e, and 6f containing the benzofuran group displayed more potent in vivo analgesic activity than ralfinamide in both the formalin test and the writhing assay. Interestingly, they also exhibited potent in vitro anti-Nav1

  合成了含有不同苯并杂环部分的新型α-氨基酰胺衍生物，并对其进行了电压门控钠离子通道阻滞了疼痛的治疗的评估。含有苯并呋喃基团的化合物6a，6e和6f在福尔马林试验和扭体试验中均显示出比雷非酰胺更强的体内止痛活性。有趣的是，它们在膜片钳电生理测定中还显示出强大的体外抗Na v 1.7和抗Na v 1.8活性。因此，化合物6a，6e和6f对两种与疼痛有关的Na v具有抑制作用 目标，可以作为镇痛药开发的新线索。
• [EN] LFA-1 INHIBITOR AND POLYMORPH THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LFA-1 ET POLYMORPHE DE CELUI-CI
  申请人：SARCODE BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014018748A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Methods of preparation and purification of a compound, intermediates thereof, a polymorph thereof, and related compounds are disclosed. Formulations and uses thereof in the treatment of LFA -1 mediated diseases are also disclosed.

  公开了化合物的制备和纯化方法、其中间体、多晶型及相关化合物。还公开了该化合物的制剂以及在治疗LFA-1介导疾病中的用途。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE QUI MODULENT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2010017479A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to substituted pyrrole compounds of formula I and compositions comprising substituted tri-substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a tri-substituted' triazole compound of the invention, or a pharmaceutical composition comprising such a compound.

  本发明涉及式I的取代吡咯化合物以及包含取代三取代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向受试者施用本发明的三取代三唑化合物或包含该化合物的药物组合物。