苯并呋喃-6-基 三氟甲烷磺酸 | 227752-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并呋喃-6-基 三氟甲烷磺酸
• 中文别名: 苯并呋喃-6-基三氟甲烷磺酸
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid benzofuran-6-yl ester
• 英文别名: 1-benzofuran-6-yl trifluoromethanesulfonate；benzofuran-6-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 227752-25-2
• 化学式: C₉H₅F₃O₄S
• 分子量: 266.198
• InChiKey: YOAMRJBYHWTCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃-6-基 三氟甲烷磺酸 在 甲酸 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 立他司特
  参考文献：
  名称：

  [EN] LFA-1 INHIBITOR AND POLYMORPH THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LFA-1 ET POLYMORPHE DE CELUI-CI

  摘要：

  公开了化合物的制备和纯化方法、其中间体、多晶型及相关化合物。还公开了该化合物的制剂以及在治疗LFA-1介导疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014018748A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 苯并呋喃-6-基 三氟甲烷磺酸
  参考文献：
  名称：

  5-和6- [2,3]-二氢苯并呋喃β-氨基酸的合成

  摘要：

  描述了5-和6- [2,3]-二氢苯并呋喃β-氨基酸的高效立体选择性合成。这些3-芳基β-氨基酸是天冬氨酸模拟物，其在结构上与已知的苯并二恶唑系统有关。在许多情况下，苯并二恶唑可以抑制和诱导细胞色素P-450；这些二氢苯并呋喃β-氨基酯都不是几种人P-450酶的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00965-5

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005044817A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R1-R4, n, p, A, B, D, E, L and AR1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。
• [EN] TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ACIDES GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011103546A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to the use of triazolone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  这项发明涉及三唑酮衍生物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的应用。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056635A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。
• Non-peptide αvβ3 antagonists. Part 5: identification of potent RGD mimetics incorporating 2-aryl β-amino acids as aspartic acid replacements
  作者：Karen M Brashear、Cecilia A Hunt、Brian T Kucer、Mark E Duggan、George D Hartman、Gideon A Rodan、Sevgi B Rodan、Chi-Tai Leu、Thomayant Prueksaritanont、Carmen Fernandez-Metzler、Andrea Barrish、Carl F Homnick、John H Hutchinson、Paul J Coleman

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00743-6

  日期：2002.12

  A series of novel, highly potent alpha(v)beta(3) receptor antagonists with favorable pharmacokinetic profiles has been identified. In this series of antagonists, 2-aryl beta-amino acids function as potent aspartic acid replacements.

  一系列新颖的，高效的alpha（v）beta（3）受体拮抗剂具有良好的药代动力学特征已被确定。在这一系列的拮抗剂中，2-芳基β-氨基酸起有效的天冬氨酸替代作用。
• [EN] CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE CRISTALLIN ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：SARCODE CORP

  公开号：WO2009139817A2

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula I, which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了一种化合物I的新颖结晶多态形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中使用该化合物的方法。