6-羟基螺[2.5]辛烷 | 22428-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-羟基螺[2.5]辛烷
• 中文别名: 螺[2.5]辛烷-6-醇
• 英文名称: spiro[2.5]octan-6-ol
• CAS: 22428-83-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: JGNHJDIXNUPEFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基螺[2.5]辛烷 在 甲醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-methyl-4-((1-(spiro[2.5]octan-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, SAR and biological evaluation of 1,6-disubstituted-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as dual inhibitors of Aurora kinases and CDK1

  摘要：

  Since the early 2000s, the Aurora kinases have become major targets of oncology drug discovery particularly Aurora-A and Aurora-B kinases (AKA/AKB) for which the selective inhibition in cells lead to different phenotypes. In addition to targeting these Aurora kinases involved in mitosis, CDK1 has been added as a primary inhibition target in hopes of enhancing the cytotoxicity of our chemotypes harboring the pyrazolopyrimidine core. SAR optimization of this series using the AKA, AKB and CDK1 biochemical assays led to the discovery of the compound 7h which combines strong potency against the 3 kinases with an acceptable microsomal stability. Finally, switching from a primary amide to a two-substituted pyrrolidine amide gave rise to compound 15a which exhibited the desired AKA/CDK1 inhibition phenotype in cells but showed moderate activity in animal models using HCT116 tumor cell lines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.019
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]-环己酮 在 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-羟基螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1

文献信息

• [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULANT S1P
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2012109108A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors.

  化合物的分子式（I）或（II）可以调节SIP受体的活性。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2021138434A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），可抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理和/或症状和/或病情进展有贡献（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• [EN] DNA-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020238900A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as DNA-PK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat DNA-PK related disorder (e.g., cancer).

  本文披露了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作DNA-PK抑制剂。还披露了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物来治疗DNA-PK相关疾病（例如癌症）的方法。
• Resolving Oxygenation Pathways in Manganese-Catalyzed C(sp³)–H Functionalization via Radical and Cationic Intermediates
  作者：Marco Galeotti、Laia Vicens、Michela Salamone、Miquel Costas、Massimo Bietti

  DOI：10.1021/jacs.2c01466

  日期：2022.4.27

  that stereospecific C(sp3)–H oxidation can take place via a cationic intermediate and that this path can become exclusive in governing product formation, expanding the available toolbox of aliphatic C–H bond oxygenations. The implications of these findings are discussed in the framework of the development of synthetically useful C–H functionalization procedures and the associated mechanistic features

  含环丙烷的机械探针 6-叔叔的C(sp 3 )-H 键氧化研究了带有氨基吡啶四齿配体的锰配合物催化的-丁基螺[2.5]辛烷和带有过氧化氢的螺[2.5]辛烷。获得了未重排和重排的氧化产物（醇、酮和酯）的混合物，这表明阳离子中间体的参与以及在基于氢原子转移的初始 C-H 键裂解步骤之后不同途径的贡献。尽管存在如此复杂的机理情景，但仍可以明智地选择催化剂结构和反应条件（溶剂、温度和羧酸）来解决这些氧化途径，导致前一种底物出现单一未重排或重排的条件产品以良好的分离收率获得。综合起来，这项工作展示了一种前所未有的能力，可以精确地指导 C-H 氧化反应的化学选择性，区分多种途径。此外，这些结果最终证明立体特异性 C(sp3 )–H 氧化可以通过阳离子中间体发生，并且该路径可以成为控制产物形成的唯一途径，扩展了脂肪族 C–H 键氧化的可用工具箱。这些发现的意义在开发综合有用的 C-H 功能化程序和相关的机械特征的框架中进行了讨论。
• S1P Modulating Agents
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20140371209A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors.

  式(I)或(II)的化合物可以调节SIP受体的活性。