(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[(1S,2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]methyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 110316-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[(1S,2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]methyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 110316-61-5；110352-41-5；110352-42-6；110352-43-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₉
• 分子量: 322.312
• InChiKey: ZAYIQWDEJZRICJ-NVYKSAHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[(1S,2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]methyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 在 盐酸 作用下， 生成 (2R,3R,4R,5S,6R)-2-((2S,3S,4S,5R)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylmethyl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-2-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[(1S,2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]methyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017

文献信息

• Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides
  作者：Yuan Wang、Stefan A. Babirad、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo00028a017

  日期：1992.1