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β-Benzyloxy-buttersaeure-methylester | 60300-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Benzyloxy-buttersaeure-methylester
英文别名
Methyl 3-(benzyloxy)butanoate;methyl 3-phenylmethoxybutanoate
β-Benzyloxy-buttersaeure-methylester化学式
CAS
60300-86-9
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
JXBBMSDQNOELFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-Benzyloxy-buttersaeure-methylester 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3-(benzyloxy)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
    [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    摘要:
    本公开提供了具有淀粉样蛋白受体拮抗剂化合物的化合物,包括所述化合物的组合物,制备和使用淀粉样蛋白受体拮抗剂的方法,以及含有淀粉样蛋白受体拮抗剂的组合物,用于治疗、预防或缓解阿尔茨海默病。本公开的方面包括通过向需要治疗的受体中施加治疗有效量的淀粉样蛋白受体拮抗剂来抑制淀粉样蛋白受体活性的方法。
    公开号:
    WO2022082305A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CIDNP揭示的甲氧羰基卡宾的反应机理。五、重氮乙酸甲酯与苄醚的热反应
    摘要:
    当重氮乙酸甲酯与二苄基、苄基苯基和苄基乙基醚发生热反应时,会发生插入苄基碳-氧键的过程,分别生成PhCH2CH(OR)CO2CH3(3, R=PhCH2, Ph, and CH3CH2) )。在反应混合物的 1H 和 13C NMR 光谱中观察到由于插入产物 3 引起的强极化信号。Kaptein 规则对 CIDNP 信号的应用表明,通过自由基对 ‾PhCH2··CH(OR)CO2CH3 (2) 的笼式重组形成了 3。还进行了 VPC 产品分析,并检测到自由基对固有的逸出产物甲苯和 ROCH2CO2CH3 (4)。在与苄基乙醚的反应中,4 (R=PhCH2) 没有明显的 CIDNP 产生大约是 4 (R=CH3CH2) 的六倍。没有形成α-苄氧基丁酸甲酯。结果表明乙基比苄基更容易通过非自由基路径裂解。叶立德中间体 (PhCH2)R\overset⊕O–\overset\ominusCHC 的形成
    DOI:
    10.1246/bcsj.49.1690
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文献信息

  • Compounds for the Treatment of Alzheimer's Disease
    申请人:The Governors of the University of Alberta
    公开号:US20220119356A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    The present disclosure provides compounds that are amylin receptor antagonist compounds, compositions that include the subject compounds, methods for preparing and using the amylin receptor antagonists, and compositions containing the amylin receptor antagonists for treating, preventing, or ameliorating Alzheimer's disease. Aspects of the present disclosure include a method of inhibiting activity of an amylin receptor by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an amylin receptor antagonist.
  • Mechanism of the Reaction of Methoxycarbonylcarbene as Revealed by CIDNP. V. Thermal Reaction of Methyl Diazoacetate with Benzyl Ethers
    作者:Hiizu Iwamura、Yuzo Imahashi、Katsuhiko Kushida、Kiyoshi Aoki、Shiroh Satoh
    DOI:10.1246/bcsj.49.1690
    日期:1976.6
    demonstrates the formation of 3 by the cage recombination of radical pairs ‾PhCH2··CH(OR)CO2CH3 (2). Product analyses by VPC have also been performed and escape products toluene and ROCH2CO2CH3 (4) inherent to the radical pairs were detected. In the reaction with benzyl ethyl ether, 4 (R=PhCH2) without noticeable CIDNP is produced about six times more than 4 (R=CH3CH2). No methyl α-benzyloxybutyrate
    当重氮乙酸甲酯与二苄基、苄基苯基和苄基乙基醚发生热反应时,会发生插入苄基碳-氧键的过程,分别生成PhCH2CH(OR)CO2CH3(3, R=PhCH2, Ph, and CH3CH2) )。在反应混合物的 1H 和 13C NMR 光谱中观察到由于插入产物 3 引起的强极化信号。Kaptein 规则对 CIDNP 信号的应用表明,通过自由基对 ‾PhCH2··CH(OR)CO2CH3 (2) 的笼式重组形成了 3。还进行了 VPC 产品分析,并检测到自由基对固有的逸出产物甲苯和 ROCH2CO2CH3 (4)。在与苄基乙醚的反应中,4 (R=PhCH2) 没有明显的 CIDNP 产生大约是 4 (R=CH3CH2) 的六倍。没有形成α-苄氧基丁酸甲酯。结果表明乙基比苄基更容易通过非自由基路径裂解。叶立德中间体 (PhCH2)R\overset⊕O–\overset\ominusCHC 的形成
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:UNIV ALBERTA
    公开号:WO2022082305A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    The present disclosure provides compounds that are amylin receptor antagonist compounds, compositions that include the subject compounds, methods for preparing and using the amylin receptor antagonists, and compositions containing the amylin receptor antagonists for treating, preventing, or ameliorating Alzheimer's disease. Aspects of the present disclosure include a method of inhibiting activity of an amylin receptor by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an amylin receptor antagonist.
    本公开提供了具有淀粉样蛋白受体拮抗剂化合物的化合物,包括所述化合物的组合物,制备和使用淀粉样蛋白受体拮抗剂的方法,以及含有淀粉样蛋白受体拮抗剂的组合物,用于治疗、预防或缓解阿尔茨海默病。本公开的方面包括通过向需要治疗的受体中施加治疗有效量的淀粉样蛋白受体拮抗剂来抑制淀粉样蛋白受体活性的方法。
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