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3-Methoxy-5-(3-pyridinyl)-4-isoxazolemethanol | 210836-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methoxy-5-(3-pyridinyl)-4-isoxazolemethanol
英文别名
(3-methoxy-5-pyridin-3-yl-1,2-oxazol-4-yl)methanol
3-Methoxy-5-(3-pyridinyl)-4-isoxazolemethanol化学式
CAS
210836-16-1
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
MYPIYFSTONIUOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methoxy-5-(3-pyridinyl)-4-isoxazolemethanol氯化亚砜 作用下, 反应 2.0h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    AMPA的杂芳基类似物。2.合成,绝对立体化学,光化学和结构活性关系。
    摘要:
    先前我们已经表明(S)-2-氨基-3-(3-羟基-5-苯基-4-异恶唑基)丙酸[(S)-APPA,2]是(RS)-2-的弱激动剂氨基-3-(3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基)丙酸(AMPA)受体,被(S)-AMPA(1)特异性激活,而(S)-2-氨基-3- [3-羟基-5-(2-吡啶基)-4-异恶唑基]丙酸[[(S)-2-Py-AMPA,5]和(RS)-2-氨基-3- [3-羟基-5-(2-噻唑基)-4-异恶唑基]丙酸(4)是有效的AMPA激动剂。另一方面,(R)-APPA(3)和(R)-2-Py-AMPA(6)被证明是弱AMPA拮抗剂。现在,我们报告了2-Py-AMPA(7a)和异构体化合物3-Py-AMPA(7b)和4-Py-AMPA(7c)以及7a类似物(RS)-2-amino-的合成3- [3-羟基-5-(6-甲基-2-吡啶基)-4-异恶唑基]丙酸(7d)和(RS)-2-氨基-3-
    DOI:
    10.1021/jm9801206
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    AMPA的杂芳基类似物。2.合成,绝对立体化学,光化学和结构活性关系。
    摘要:
    先前我们已经表明(S)-2-氨基-3-(3-羟基-5-苯基-4-异恶唑基)丙酸[(S)-APPA,2]是(RS)-2-的弱激动剂氨基-3-(3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基)丙酸(AMPA)受体,被(S)-AMPA(1)特异性激活,而(S)-2-氨基-3- [3-羟基-5-(2-吡啶基)-4-异恶唑基]丙酸[[(S)-2-Py-AMPA,5]和(RS)-2-氨基-3- [3-羟基-5-(2-噻唑基)-4-异恶唑基]丙酸(4)是有效的AMPA激动剂。另一方面,(R)-APPA(3)和(R)-2-Py-AMPA(6)被证明是弱AMPA拮抗剂。现在,我们报告了2-Py-AMPA(7a)和异构体化合物3-Py-AMPA(7b)和4-Py-AMPA(7c)以及7a类似物(RS)-2-amino-的合成3- [3-羟基-5-(6-甲基-2-吡啶基)-4-异恶唑基]丙酸(7d)和(RS)-2-氨基-3-
    DOI:
    10.1021/jm9801206
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