cis-2,3-dichlorotetrahydrofuran | 3511-19-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: cis-2,3-dichlorotetrahydrofuran
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-dichlorooxolane
• CAS: 3511-19-1；13129-90-3；29120-50-1；106445-14-1
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• 分子量: 140.997
• InChiKey: ZQHLMWUFVRLDRK-IUYQGCFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C / 20mmHg
• 密度：
  1,34 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  LU0525000
• 海关编码：
  2932190090

制备方法与用途

2,3-二氯四氢呋喃与四氢呋喃类似，是一种用途广泛的有机溶剂。它能溶解除聚乙烯、聚丙烯及氟树脂以外的几乎所有聚合物，特别适用于聚乙烯、聚偏二氯乙烯树脂和丁苯橡胶。在有机合成中，2,3-二氯四氢呋喃常作为溶剂使用。此外，该物质还大量用作粘结剂。

2,3-二氯四氢呋喃也应用于精密磁带工业，并且其聚合物四亚甲基醚二醇是合成聚氯氮酸弹性纤维和聚氨酯弹性体的原料。

制备

以硫酰氯和四氢呋喃为原料，采用四氯化碳作为溶剂，合成了2,3-二氯四氢呋喃。优化后的反应条件包括：四氢呋喃1.4摩尔、硫酰氯1摩尔及四氯化碳50毫升，在65～75℃下进行一小时的反应，最终产率达到79.3%，气相色谱分析结果显示产品纯度为95.6%。通过红外光谱（IR）、氢核磁共振（HNMR）和GC-MS确认了产品的化学结构。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 在 氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-2,3-Dichlorotetrahydrofuran 、 cis-2,3-dichlorotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Wyvill, Robert D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1971 - 1982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crombie, Leslie; Wyvill, Robert D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1971 - 1982
  作者：Crombie, Leslie、Wyvill, Robert D.

  DOI：——

  日期：——