Cyclohexanecarboxylic acid, 3-(1,1-dimethylethyl)- | 13032-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Cyclohexanecarboxylic acid, 3-(1,1-dimethylethyl)-
• 英文别名: 3-Tert-butylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 13032-38-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: LIBHBDGDJPRTOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid, 3-(1,1-dimethylethyl)- 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-(3-t-butylcyclohexyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Hudson; Pether; Randall, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 271 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-(叔丁基)-1-环己烯 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 silver nitrate 作用下， 生成 4-叔丁基环己基甲酸 、 Cyclohexanecarboxylic acid, 3-(1,1-dimethylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Jackson, W. Roy; Lovel, Craig G., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2053 - 2067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISOXAZOLE ANALOGS AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180099957A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物的公式I，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• Resorcinol derivatives
  申请人：Sutter West Bay Hospitals

  公开号：US10202322B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The disclosure relates to cannabinoid derivative compounds, pharmaceutical compositions made thereof, and methods for treating various diseases and disorders including cancer.

  本公开涉及大麻素衍生物化合物、由其制成的药物组合物以及治疗包括癌症在内的各种疾病和失调的方法。
• Isoxazole analogs as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10450306B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式 I 的化合物、 包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防或治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Zibo Biopolar Changsheng Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US10662187B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors have the following Formula (I):

  布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂具有下式（I）：
• 4,6,7-trisubstituted 1,2-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridin/pyrimidin-3-one derivatives and uses thereof
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US11155546B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present disclosure relates to 4,6,7-trisubstituted 1,2-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridin/pyrimidin-3-one derivatives, and their preparations and medicinal use. Specifically, the present disclosure discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug thereof, and a preparation method and use thereof, wherein the definition of each group is as described in the specification and claims.

  本公开涉及4,6,7-三取代的1,2-二氢吡咯并[3,4-c]吡啶/嘧啶-3-酮衍生物及其制剂和药用。具体地说，本公开公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶媒或原药及其制备方法和用途，其中各组的定义如说明书和权利要求书中所述。