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(5-Azaniumyl-2,4-dihydroxyphenyl)azanium;dichloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-Azaniumyl-2,4-dihydroxyphenyl)azanium;dichloride
英文别名
——
(5-Azaniumyl-2,4-dihydroxyphenyl)azanium;dichloride化学式
CAS
——
化学式
C6H10Cl2N2O2
mdl
——
分子量
213.06
InChiKey
KUMOYHHELWKOCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-Azaniumyl-2,4-dihydroxyphenyl)azanium;dichloride对苯二甲酸disodium;terephthalatesodium hydroxide 为溶剂, 反应 0.17h, 以to form a white precipitate of 4,6-diamino-1,3-benzenediol/terephthalate的产率得到4,6-Diamino-1,3-benzenediol terephthalate
    参考文献:
    名称:
    Rigid heterocyclic polymer, production process thereof, and fibers comprising the polymer
    摘要:
    提供了一种刚性杂环聚合物,包括刚性重复单元,例如由以下式子(a)和(b)表示的单元: 其中,X是O、S或NH,以及其制备过程和包含该聚合物的纤维。
    公开号:
    US07652124B2
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二苄氧基-4,6-二硝基苯 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BLANK, HEINZ ULRICH;HEINZ, UWE
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4,6-二硝基间苯二酚氢气盐酸氯化亚锡二水合物chromium cobalt 氢气 、 crude product 、 盐酸(5-Azaniumyl-2,4-dihydroxyphenyl)azanium;dichloride 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 25.0~85.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 以to afford 100 g of crude diamino resorcinol dihydrochloride (predominantly 4,6-diamino-1,3-benzenediol dihydrochloride in 95.0 mole percent的产率得到(5-Azaniumyl-2,4-dihydroxyphenyl)azanium;dichloride
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of amino-1,3-benzenediol
    摘要:
    高纯度的氨基-1,3-苯二酚的制备方法为:(a)将1,3-双(烷基碳酸酯)苯与硝化试剂接触,反应条件下形成1,3-双(烷基碳酸酯)硝基苯,(b)将1,3-双(烷基碳酸酯)硝基苯与水解试剂接触,在条件下生成硝基-1,3-苯二酚,(c)将硝基-1,3-苯二酚与还原剂接触,在条件下生成氨基-1,3-苯二酚。在氨基-1,3-苯二酚中,4,6-二氨基-1,3-苯二酚特别适用于高分子量聚苯并咪唑的制备。
    公开号:
    US04982001A1
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文献信息

  • [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS CURATIVES AND CURATIVE ACCELERATORS FOR RESIN SYSTEMS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE DURCISSEMENT ET ACCÉLÉRATEURS DE DURCISSEMENT POUR DES SYSTÈMES DE RÉSINE
    申请人:HEXCEL COMPOSITES LTD
    公开号:WO2022034201A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    Bisorthohydroxy aromatic urones and their use as curatives and cure accelerators in resin systems particularly epoxy resin systems provide formulations with good outlife, low curing temperatures and desirable glass transition temperatures after curing, they are particularly useful in prepregs used in the production of components for the aerospace and wind turbine industries.
    Bisorthohydroxy芳香族尿酮及其在树脂体系中作为治疗剂和治疗加速剂的应用,特别是环氧树脂体系,提供具有良好使用寿命,低固化温度和固化后理想的玻璃转移温度的配方,它们在用于航空航天和风力涡轮机行业零部件生产的预浸料中特别有用。
  • Process for the preparation of diaminoresorcinol
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US05399768A1
    公开(公告)日:1995-03-21
    The present invention relates to a method of preparing 4,6-diaminoresorcinol from 1,2-dichloro-3,5-dinitrobenzene comprising the steps of: (a) contacting 1,2-dichloro-3,5-dinitrobenzene with a hydroperoxide in the presence of anhydrous base to form 2,3-dichloro-4,6-dinitrophenol; (b) contacting 2,3-dichloro-4,6-dinitrophenol with a hydroxy-containing compound to form 2-chloro-4,6-dinitroresorcinol; and (c) converting 2-chloro-4,6-dinitroresorcinol to 4,6-diaminoresorcinol, which is isolated as a salt or other stabilized form thereof,
    本发明涉及一种从1,2-二氯-3,5-二硝基苯制备4,6-二氨基间苯二酚的方法,包括以下步骤:(a) 在无碱存在下,将1,2-二氯-3,5-二硝基苯过氧化氢接触,形成2,3-二-4,6-二硝基;(b) 将2,3-二-4,6-二硝基与含有羟基的化合物接触,形成2--4,6-二硝基邻苯二酚;(c) 将2--4,6-二硝基邻苯二酚转化为4,6-二氨基间苯二酚,并将其作为盐或其他稳定形式分离。
  • 1,3-bis(alkylcarbonato)-nitrobenzenes
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04912246A1
    公开(公告)日:1990-03-27
    High purity amino-1,3-benzenediols are prepared by (a) contacting a 1,3-bis(alkylcarbonato)benzene with a nitrating agent under rection conditions such that a 1,3-bis(alkylcarbonato)nitrobenzene is formed, (b) contacting the 1,3-bis(alkylcarbonato)nitrobenzene with a hydrolyzing agent under conditions such that a nitro-1,3-benzenediol is produced, and (c) contacting the nitro-1,3-benzenediol with a reducing agent under conditions such that an amino-1,3-benzenediol is produced. Of the amino-1,3-benzenediols, 4,6-diamino-1,3-benzenediol is particularly useful in the preparation of high molecular weight polybenzoxazoles.
    高纯度的基-1,3-苯二的制备方法为:(a)将1,3-双(烷基碳酸酯)苯与硝化试剂在反应条件下接触,形成1,3-双(烷基碳酸酯)硝基苯,(b)将1,3-双(烷基碳酸酯)硝基苯解试剂在条件下接触,产生硝基-1,3-苯二,(c)将硝基-1,3-苯二与还原剂在条件下接触,产生基-1,3-苯二。其中,4,6-二基-1,3-苯二在制备高分子量聚苯并噁唑方面特别有用。
  • Aromatic diamine/aromatic dicarboxylate and production method thereof
    申请人:——
    公开号:US20010014756A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    The present invention provides aromatic diamine/aromatic dicarboxylate having the following formula (I) NH 2 —Ar 1 —NH 2 .HOOC—Ar 2 —COOH  (I) wherein each symbol is as defined in the specification, which is in the form of particles having a median diameter of 5-100 &mgr;m and whiteness of not less than 75. This salt has high polymerizability and preferably has superior storage stability. Therefore, it can be preferably used for the production of polybenzazole that can be formed into a fiber and a film having high strength, high elastic modulus and high heat resistance.
    本发明提供具有以下式(I)的芳香族二胺/芳香族二羧酸盐:NH2—Ar1—NH2.HOOC—Ar2—COOH  (I),其中每个符号如规范中定义的那样,它们是粒子形式,具有5-100μm的中位直径和不低于75的白度。该盐具有高聚合性,且具有优异的储存稳定性。因此,它可以优先用于生产可形成高强度、高弹性模量和高耐热性纤维和薄膜的聚苯并咪唑
  • Synthesis of diaminoresorcinal from resorcinol
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US05410083A1
    公开(公告)日:1995-04-25
    The invention relates to a novel process for preparing 4,6-diaminoresorcinol, a precursor to polybenzoxazole, from resorcinol according to the following scheme. ##STR1## Resorcinol (I) is reacted with a di-tert-alkylating reagent to form a 4,6,-di-tert-alkylresorcinol (II), which is then halogenated to form a 2-halo-4,6-di-tert-alkylresorcinol (III). The 2-halo-4,6-di-tert-alkylresorcinol is nitrated in one of two ways to form a 2-halo-4,6-dinitroresorcinol (IV), which is then hydrogenated to from the 4,6-diaminoresorcinol. The invention also relates to a novel chemical composition-2-halo-4,6-di-tert-alkylresorcinol (III )--and a process for preparing same.
    本发明涉及一种从间苯二酚制备聚苯并咪唑的前体4,6-二氨基间苯二酚的新工艺,具体反应方程式如下: ##STR1## 首先将间苯二酚(I)与二叔丁基化试剂反应,生成4,6-二叔丁基间苯二酚(II),然后进行卤代反应,生成2-卤代-4,6-二叔丁基间苯二酚(III)。2-卤代-4,6-二叔丁基间苯二酚可以通过两种方式之一硝化反应,生成2-卤代-4,6-二硝基间苯二酚(IV),然后通过氢化反应制得4,6-二氨基间苯二酚。本发明还涉及一种新的化学组合物-2-卤代-4,6-二叔丁基间苯二酚(III)-以及制备该化合物的新工艺。
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