1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<2<<(trifluoroacetyl)amino>methyl>-1-pyrrolidinyl>quinoline-3-carboxylic acid | 121998-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<2<<(trifluoroacetyl)amino>methyl>-1-pyrrolidinyl>quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-[2-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 121998-23-0
• 化学式: C₁₉H₁₈F₅N₃O₄
• 分子量: 447.362
• InChiKey: JJUQUVHSTRNFQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<2<<(trifluoroacetyl)amino>methyl>-1-pyrrolidinyl>quinoline-3-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 以55%的产率得到7-(2-aminomethyl-1-pyrrolidinyl)-1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的分子内环化的7-取代-6-氟-1,8-二氮杂萘和喹啉衍生物†往最‡

  摘要：

  通过分子内环合7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶和具有氮原子的喹啉衍生物合成1,4-恶嗪和吡嗪环系统研究了C-7附肢中的氧亲核位点。在体外用该方法制备的化合物的抗菌活性进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250224
• 作为产物：
  描述：

  (1-苄基吡咯烷-2-基)甲胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<2<<(trifluoroacetyl)amino>methyl>-1-pyrrolidinyl>quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的分子内环化的7-取代-6-氟-1,8-二氮杂萘和喹啉衍生物†往最‡

  摘要：

  通过分子内环合7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶和具有氮原子的喹啉衍生物合成1,4-恶嗪和吡嗪环系统研究了C-7附肢中的氧亲核位点。在体外用该方法制备的化合物的抗菌活性进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250224

文献信息

• NISHIMURA, YOSHIRO;MINAMIDA, AKIRA;MATSUMOTO, JUN-ICHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 479-485
  作者：NISHIMURA, YOSHIRO、MINAMIDA, AKIRA、MATSUMOTO, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——