3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylalkohol | 37900-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylalkohol
• 英文别名: p-tert-butyl-β-methyl-3-phenylprop-2-en-1-ol；3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• CAS: 37900-80-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: VADDFWORRHVZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylalkohol 、 吡啶 、 三溴化磷 、 在 正戊烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、177.32 Pa 条件下， 反应 5.5h， 生成 3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2-甲基肉桂醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 39.84 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 0.1h， 以25.3%的产率得到铃兰醛
  参考文献：
  名称：

  改性Pd / C催化剂对α，β-不饱和醛的化学选择性加氢。

  摘要：

  研究了改性Pd / C催化剂对α，β-不饱和醛的选择性加氢反应。通过添加碳酸盐可以有效地抑制CO键的还原，并且在温和的条件下可以实现对相应饱和醛的高选择性。该方案提供了有效制备饱和醛的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.05.002

文献信息

• Chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated aldehydes with modified Pd/C catalyst
  作者：Wen Qiang Du、Ze Ming Rong、Yan Liang、Yong Wang、Xin Yi Lu、Yi Fan Wang、Lian Hai Lu

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.05.002

  日期：2012.7

  Selective hydrogenation of α,β-unsaturated aldehydes with modified Pd/C catalyst was developed. The reduction of CO bond could be efficiently inhibited by the addition of carbonates, and high selectivity to the corresponding saturated aldehydes was achieved under mild conditions. This protocol provides an alternative for efficient preparation of saturated aldehydes.

  研究了改性Pd / C催化剂对α，β-不饱和醛的选择性加氢反应。通过添加碳酸盐可以有效地抑制CO键的还原，并且在温和的条件下可以实现对相应饱和醛的高选择性。该方案提供了有效制备饱和醛的替代方法。
• Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04241058A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  Heterocyclic compounds characterized by the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and z are as hereinafter set forth, prepared, inter alia, by reacting a compound characterized by the formula ##STR2## with an amine characterized by the formula ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and Y are as hereinafter set forth, are described. The end products are useful as fungicidal agents.

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。