1-Bromonona-1,7-diyne | 634613-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: 1-Bromonona-1,7-diyne
• CAS: 634613-74-4
• 化学式: C₉H₁₁Br
• 分子量: 199.09
• InChiKey: MNIFVYYVMMGFGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromonona-1,7-diyne 在 咪唑 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 1,1-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydodeca-4,10-diyn-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselectivity of the Ruthenium-Catalyzed Hydrative Diyne Cyclization:  Total Synthesis of (+)-Cylindricine C, D, and E

  摘要：

  The chemoselectivity of the ruthenium-catalyzed hydrative diyne cylization is explored in an expeditious synthesis of the tricyclic alkaloids cylindricine C, D, and E.

  DOI：

  10.1021/ol035752n
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(nona-1,7-diyn-1-yl)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-Bromonona-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  Chemoselectivity of the Ruthenium-Catalyzed Hydrative Diyne Cyclization:  Total Synthesis of (+)-Cylindricine C, D, and E

  摘要：

  The chemoselectivity of the ruthenium-catalyzed hydrative diyne cylization is explored in an expeditious synthesis of the tricyclic alkaloids cylindricine C, D, and E.

  DOI：

  10.1021/ol035752n

文献信息

• Chemoselectivity of the Ruthenium-Catalyzed Hydrative Diyne Cyclization:  Total Synthesis of (+)-Cylindricine C, D, and E
  作者：Barry M. Trost、Michael T. Rudd

  DOI：10.1021/ol035752n

  日期：2003.11.1

  The chemoselectivity of the ruthenium-catalyzed hydrative diyne cylization is explored in an expeditious synthesis of the tricyclic alkaloids cylindricine C, D, and E.