tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydodeca-4,10-diyn-2-yl]carbamate | 634613-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydodeca-4,10-diyn-2-yl]carbamate
• CAS: 634613-77-7
• 化学式: C₃₃H₄₅NO₃Si
• 分子量: 531.811
• InChiKey: FJHLBQFHJQZYEI-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydodeca-4,10-diyn-2-yl]carbamate 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 (3S,5R,7aS,11aS)-5-hexyl-3-(hydroxymethyl)octahydro-1H-pyrrolo[2,1-j]quinolin-7(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoselectivity of the Ruthenium-Catalyzed Hydrative Diyne Cyclization:  Total Synthesis of (+)-Cylindricine C, D, and E

  摘要：

  The chemoselectivity of the ruthenium-catalyzed hydrative diyne cylization is explored in an expeditious synthesis of the tricyclic alkaloids cylindricine C, D, and E.

  DOI：

  10.1021/ol035752n
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 咪唑 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 1,1-二溴乙烷 、 碘 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydodeca-4,10-diyn-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselectivity of the Ruthenium-Catalyzed Hydrative Diyne Cyclization:  Total Synthesis of (+)-Cylindricine C, D, and E

  摘要：

  The chemoselectivity of the ruthenium-catalyzed hydrative diyne cylization is explored in an expeditious synthesis of the tricyclic alkaloids cylindricine C, D, and E.

  DOI：

  10.1021/ol035752n

文献信息

• Chemoselectivity of the Ruthenium-Catalyzed Hydrative Diyne Cyclization:  Total Synthesis of (+)-Cylindricine C, D, and E
  作者：Barry M. Trost、Michael T. Rudd

  DOI：10.1021/ol035752n

  日期：2003.11.1

  The chemoselectivity of the ruthenium-catalyzed hydrative diyne cylization is explored in an expeditious synthesis of the tricyclic alkaloids cylindricine C, D, and E.