氟乙炔 | 2713-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 中文名称: 氟乙炔
• 中文别名: 氟乙酰亚基
• 英文名称: fluoroethyne
• 英文别名: monofluoroacetylene；fluoroacetylene；Fluoracetylen；fluoro-acetylene；Fluor-acetylen；Monofluor-acetylen
• CAS: 2713-09-9
• 化学式: C₂HF
• 分子量: 44.0283
• InChiKey: IAWCIZWLKMTPLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -195.9°C
• 沸点：
  -44.9°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9000 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟乙炔 生成 1,2,4-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  Fluoroacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a011
• 作为产物：
  描述：

  3-氟呋喃-2,5-二酮 650.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成 氟乙炔
  参考文献：
  名称：

  Fluoroacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a011

文献信息

• Une nouvelle preparation du fluoroacetylene - sa reaction avec les organometalliques. Synthese d'alcynes et d'enynes divers
  作者：R. Sauvêtre、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85591-4

  日期：1982.1

  FCCH has been prepared from 1,1-difluoroethylene at low temperature. Its reaction with various organometallics opens a way to acetylenes bearing tertiary alkyl-, vinyl-, aryl- or heteroaryl groups directly α to the unsaturation.

  FCCH是在低温下由1,1-二氟乙烯制备的。它与各种有机金属的反应开辟了一条途径，使带有叔烷基，乙烯基，芳基或杂芳基基团的乙炔直接进入不饱和键。
• CO₂Laser-induced Decomposition of 1,2-Dichloro-1-fluoroethane
  作者：Hiroo Ogura、Takayuki Yano

  DOI：10.1246/bcsj.58.1239

  日期：1985.4

  IRMPD is direct elimination of molecular HCl and HF, HCl elimination being predominant channel. Primary HCl elimination products cis-and trans-CHF=CHCl, and CH2=CFCl are formed at high vibrational levels, from which additional photon absorption occurs in the secondary photolysis to give rise to CH≡CCl, CH≡CF, and CH2=CHF. All of the secondary products are concluded to be derived from mainly CH2=CFCl

  ClCHFCl 用 TEA CO2 激光在 1033.5 cm-1 处光解。在各种条件下研究了 ClCHFCl 的红外多光子解离机制：样气压力、附加气体压力、脉冲数、脉冲能量和脉冲持续时间。结论是IRMPD的主要过程是分子HCl和HF的直接消除，HCl消除是主要通道。初级 HCl 消除产物顺式和反式 CHF=CHCl 和 CH2=CFCl 在高振动水平下形成，在二次光解中发生额外的光子吸收，产生 CH≡CCl、CH≡CF 和 =CHF . 得出的结论是，所有的副产物主要来源于氯氟乙烯异构体中的 =CFCl。 =CFCl 通过 HF 和 HCl 消除通道以及 C-Cl 键断裂通道分解。CH≡CH似乎是由C2H·自由基的H原子夺取反应生成的，这可能是CH≡CCl和/或CH≡CF的进一步分解所致。更高的整洁 IRMPD...
• Infrared Multiphoton Decomposition of 1-Chloro-1-fluoroethene
  作者：Hiroo Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.58.1358

  日期：1985.5

  Unimolecular dissociation and subsequent reactions of CH2=CFCl subjected to the infrared multiphoton excitation were studied with a focused geometry using the P(10) line of the 10.6 μm CO2 band at 952.9 cm−1. The final products of the photolysis observed were CH≡CCl, CH≡CF, CH≡CH, CH2≡CHF, and CH2=CF2. A series of diagnostic experiments shows that the primary processes of photolysis involve the molecular

  使用 952.9 cm-1 处 10.6 μm CO2 谱带的 P(10) 线聚焦几何结构，研究了 CH2=CFCl 在红外多光子激发下的单分子解离和后续反应。观察到的光解的最终产物是CH≡CCl、CH≡CF、CH≡CH、 ≡CHF和 =CF2。一系列诊断实验表明，光解的主要过程涉及 HF 和 HCl 的分子消除，在较小程度上会导致 C-Cl 键断裂。初步估计主要步骤的相对重要性分别约为 100:65:25。主要形成的 CH≡CCl 和 CH≡CF 遭受二次光解，吸收额外的光子。由于与激光激发线的意外共振，CH≡CF 初级产物的分解比例高于 CH≡CCl。
• A Shock-Tube, Laser-Schlieren Study of the Dissociation of 1,1,1-Trifluoroethane:  An Intrinsic Non-RRKM Process
  作者：J. H. Kiefer、C. Katopodis、S. Santhanam、N. K. Srinivasan、R. S. Tranter

  DOI：10.1021/jp036282h

  日期：2004.4.1

  reliable extrapolation of k ∞ to high temperatures. The derived rate constants show a very deep falloff from this extrapolation but surprisingly little variation with pressure. This peculiarity is so severe that RRKM calculations dramatically fail to account for the behavior. The dissociation seems to be a clear example of an intrinsic non-RRKM process (nonstatistical dissociation). This conclusion is strongly

  我们报告了对标题三氟乙烷 CF 3 CH 3 → CH 2 CF 2 + HF 在非常高的温度 1600-2400 K 和大范围的低于大气压下的分子解离的激波管激光纹影研究压力，15-550 托。密度梯度通过简单的二反应机制得到了很好的拟合，并获得了准确的解离速率。将结果与从 G3 TS 计算的用于该分子消除的 ak ∞ 进行比较，这与可用的较低 T 数据非常吻合，并且可以将 k ∞ 可靠地外推到高温。推导出的速率常数显示出这种推断的非常深的下降，但令人惊讶的是，随着压力的变化很小。这种特性非常严重，以至于 RRKM 计算无法解释这种行为。解离似乎是内在非 RRKM 过程（非统计解离）的一个明显例子。这一结论得到了在解离和非解离温度下观察到双振动弛豫的强烈支持，这是慢 IVR 的明确证明。使用分为两组状态的简单模型，发现深度衰减与速率控制的慢 IVR 一致，而不是低碰撞效率。该模型表明解离能的
• Lamb–Dip Millimeter-Wave and High-Resolution Far Infrared Spectra of HCCF
  作者：L. Dore、A. Mazzavillani、L. Cludi、G. Cazzoli

  DOI：10.1006/jmsp.1998.7548

  日期：1998.6

  The ground state rotational spectrum of fluoroacetylene was measured in the millimeter-wave and FIR regions up to 1280 GHz and J = 65. Very accurate values of the rotational and centrifugal distortion constants were determined and in particular a more reliable value of H0 = 2.0 10(-4) Hz has been obtained compared to that previously determined of -0.30 Hz. HCCF was prepared in a dc glow discharge in

  氟乙炔的基态旋转光谱在毫米波和 FIR 区域测量到 1280 GHz 和 J = 65。旋转和离心畸变常数的非常准确的值被确定，特别是一个更可靠的值 H0 = 2.0 10 (-4) Hz 与先前确定的 -0.30 Hz 相比已获得。HCCF 在直流辉光放电中在 1,3,5-三氟苯存在下制备。版权所有 1998 学术出版社。

表征谱图