溴乙炔 | 593-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 中文名称: 溴乙炔
• 英文名称: bromoethyne
• 英文别名: Brom-acetylen；bromoacetylene；Monobromacetylen；ethynyl bromide；monobromoacetylene；1-bromoacetylene；cyanogen bromide；2-Bromoethenyl
• CAS: 593-61-3
• 化学式: C₂HBr
• 分子量: 104.934
• InChiKey: RUEKPBLTWGFBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  4.75°C
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙炔 在 氢溴酸 作用下， 生成 二溴化乙炔
  参考文献：
  名称：

  Gray, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二溴化乙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 溴乙炔
  参考文献：
  名称：

  C 2 H 与 1,3-丁二烯反应生成富烯

  摘要：

  摘要 使用光电离飞行时间质谱法探测 C 2 H 自由基与 1,3-丁二烯在 4 Torr 和 298 K 反应中形成的产物。反应在慢流反应器中进行，产物被高级光源发出的可调真空紫外光电离。主要的反应通道包括将自由基加成到 1,3-丁二烯的不饱和位点之一，然后失去 H，得到 C 6 H 6 的异构体。C 6 H 6 产物的光电离谱表明形成了支化分数为(57±30)%的富烯。形成至少一种或多种异构体，其可能是 3,4-二亚甲基环丁-1-烯、3-亚甲基-1-戊烯-4-炔或 3-甲基-1,2-戊二烯-4 中的一种或多种-恩。实验光电离谱为 3，4-二亚甲基环丁-1-烯和3-亚甲基-1-戊烯-4-炔和3-甲基-1,2-戊二烯-4-炔的模拟光电离谱用于拟合测量数据并获得最大支化分数这些异构体分别为 74%、24% 和 31%。苯和 1,3-己二烯-5-炔的总和的支化分数的上限为 45%。还通过计算研究了反应势能表面。计算了生成富烯

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2014.08.025

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RESVERLOGIX CORP

  公开号：WO2010123975A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Gold(<scp>iii</scp>)-catalyzed chemoselective annulations of anthranils with <i>N</i>-allylynamides for the synthesis of 3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-imines
  作者：Lina Song、Xianhai Tian、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1039/c9cc04027g

  日期：——

  We herein report the gold(iii)-catalyzed selective annulation of anthranils with N-allylynamides under mild conditions.

  我们在此报告了在温和条件下金(III)催化的选择性闭环反应，即苯并噻唑与N-烯丙基亚胺的环化。
• Decarboxylative Negishi Coupling of Redox‐Active Aliphatic Esters by Cobalt Catalysis
  作者：Xu‐Ge Liu、Chu‐Jun Zhou、E. Lin、Xiang‐Lei Han、Shang‐Shi Zhang、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1002/anie.201806799

  日期：2018.10

  A cobalt‐catalyzed decarboxylative Negishi coupling reaction of redox‐active aliphatic esters with organozinc reagents was developed. The method enabled efficient alkyl–aryl, alkyl–alkenyl, and alkyl–alkynyl coupling reactions under mild reaction conditions with no external ligand or additive needed. The success of an in situ activation protocol and the facile synthesis of the drug molecule (±)‐preclamol

  开发了氧化还原活性脂族酯与有机锌试剂的钴催化脱羧Negishi偶联反应。该方法可以在温和的反应条件下进行高效的烷基-芳基，烷基-烯基和烷基-炔基偶联反应，而无需外部配体或添加剂。原位激活方案的成功实施和药物分子（±）-preclamol的轻松合成凸显了该方法的合成潜力。机理研究表明，涉及一种根本机制。
• Antibacterial activities of imidazolium, pyrrolidinium and piperidinium salts
  作者：Noritaka Iwai、Kyosuke Nakayama、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.081

  日期：2011.3

  The antibacterial activity of various types of imidazolium, pyrrolidinium and piperidinium salts with both propargyl group and alkyl and/or silylalkyl chains of different lengths, are described. Especially, the MIC (μg/ml) of prepared each compound for Escherichia coli and other several bacteria was determined.

  描述了具有炔丙基和不同长度的烷基和/或甲硅烷基烷基链的各种类型的咪唑鎓盐，吡咯烷鎓盐和哌啶鎓盐的抗菌活性。特别地，确定了所制备的用于大肠杆菌和其他几种细菌的每种化合物的MIC（μg/ ml）。
• Microwave-Assisted Organocatalyzed Rearrangement of Propargyl Vinyl Ethers to Salicylaldehyde Derivatives: An Experimental and Theoretical Study
  作者：David Tejedor、Leandro Cotos、Daniel Márquez-Arce、Mikel Odriozola-Gimeno、Miquel Torrent-Sucarrat、Fernando P. Cossío、Fernando García-Tellado

  DOI：10.1002/chem.201503171

  日期：2015.12.7

  monocycles to complex fused polycyclic systems. The reaction is highly regioselective and takes place under symmetry‐breaking conditions. The preparative power of this reaction was demonstrated in the first total synthesis of morintrifolin B, a benzophenone metabolite isolated from the small tree Morinda citrifolia L. A DFT study of the reaction was performed with full agreement between calculated values and

  描述了微波辅助的咪唑催化的炔丙基乙烯基醚（PVE）到多取代的水杨醛的转化。该反应在仪器上简单，可扩展，并且在起始PVE的炔丙基位置容许不同程度的取代。生成的水杨醛基序包含多种拓扑结构，从简单的芳族单环到复杂的稠合多环系统。该反应是高度区域选择性的，并且在对称性破坏条件下发生。从小树巴戟天分离出的二苯甲酮代谢物morintrifolin B的第一个全合成中证明了该反应的制备能力。L.在计算值与实验结果完全一致的情况下进行了反应的DFT研究。从理论上计算出的值支持一种多米诺机制，该机制包括炔丙基克莱森重排，[1,3] -H位移，[1,7] -H位移（烯化），6π电环化和芳构化反应。

表征谱图