碘丙炔醛 | 20328-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 中文名称: 碘丙炔醛
• 英文名称: 3-iodopropiolaldehyde
• 英文别名: 3-Iodopropynal；3-iodoprop-2-ynal
• CAS: 20328-44-3
• 化学式: C₃HIO
• 分子量: 179.945
• InChiKey: KSZLXUUEARNIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-3-壬基-2-苯基吡咯 、 碘丙炔醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到3-(4-nonyl-5-phenyl-1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)propiolaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡咯乙炔甲醛：一类新型官能化吡咯的入口

  摘要：

  通过使用固态K 2 CO通过吡咯与3-碘丙丙醛的无过渡金属机械活化乙炔化反应，合成了以前未知的高反应性官能化吡咯化合物类别的第一个代表，即3-（吡咯-2-基）丙醛在温和条件下（室温，4小时）的3种培养基，产率最高可达71％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.079
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-2-丙炔醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 碘丙炔醛
  参考文献：
  名称：

  Kuramochi, Kouji; Watanabe, Hidenori; Kitahara, Takeshi, Synlett, 2000, # 3, p. 397 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogen-Bonded Supramolecular Capsules in the Solid State, in Solution, and in the Gas Phase
  作者：Oliver Dumele、Benedikt Schreib、Ulrike Warzok、Nils Trapp、Christoph A. Schalley、François Diederich

  DOI：10.1002/anie.201610884

  日期：2017.1.19

  Supramolecular capsules were assembled by neutral halogen bonding (XB) and studied in the solid state, in solution, and in the gas phase. The geometry of the highly organized capsules is shown by an X‐ray crystal structure which features the assembly of two XB hemispheres, geometrically rigidified by H‐bonding to eight MeOH molecules and encapsulation of two benzene guests. To enhance capsular association

  超分子胶囊通过中性卤素键（XB）组装而成，并以固态，溶液形式和气相形式进行研究。X射线晶体结构显示了高度组织化的胶囊的几何结构，该结构的特征是两个XB半球的组装，通过与8个MeOH分子的氢键键合和两个苯客体的包封进行几何固定。为了增强包囊缔合强度，调整XB供体比调整XB受体更有效，这是由于质子溶剂中的去溶剂化罚分，如四喹核苷XB受体半球所示。使用四（碘乙炔基）XB供体和四甲基吡啶XB受体，氘代苯/丙酮/甲醇70：30：1在283 K下的缔合达到K a =（2.11±0.39）×10 5  m -1（ΔG＝ -6.9±0.1kcal mol -1）。XB胶囊在气相中的稳定性已通过电喷雾电离质谱（ESI-MS）进行了确认。在拉长的碘乙炔基胶囊中发现了新的客体结合位点。
• [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022058920A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.Wherein R1, R2, R3, and R4, are defined herein.

  一种化合物公式(I)，包含它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与酪氨酸激酶1δ(CSNK1D)调节相关的疾病状态、障碍和病情的方法，例如与情绪/精神障碍、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用障碍、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中，R1、R2、R3和R4在此定义。
• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS MUTANT PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022269508A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention provides a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the therapeutic uses of said compound. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的治疗用途。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物。
• Studies on the Configurational Stability of Tropolone-Ketone-, Ester-, and Aldehyde-Based Chiral Axes
  作者：John-Charles Baucom、Nana B. Agyemang、Theresa Trelles、Emilio Gallicchio、Ryan P. Murelli

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02286

  日期：2024.1.5

  and as a result, they have an increased likelihood of displaying high configurational stability. Studies on other tropolone-based chiral axes are important to assess the generality of this phenomenon. Herein, we describe a series of studies on the rotational barriers of tropolone-ketone, tropolone-ester, and tropolone-aldehyde chiral axes. These studies are complemented with computational modeling of

  最近的研究表明，托酚酮酰胺芳基 C-C(O) 旋转势垒明显高于类似的基于苯甲酰胺的系统，因此，它们更有可能表现出高构型稳定性。对其他基于托酚酮的手性轴的研究对于评估这种现象的普遍性很重要。在此，我们描述了一系列关于托酚酮酮、托酚酮酯和托酚酮醛手性轴的旋转势垒的研究。这些研究辅以这些和类似苯环变体动力学的计算模型，以阐明托酚酮可能对芳基-C(O)构型稳定性的影响。
• Effect of the U-Shaped Cavity of Conformationally Flexible Chiral Lewis-Acidic Boron-Based Catalysts in Multiselective Diels–Alder Reactions
  作者：Tatsuhiro Sakamoto、Kohei Toh、Kai Matsui、Manabu Hatano、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01060

  日期：2024.5.3

  flexible chiral Lewis acidic boron-based catalysts in multiselective Diels–Alder reactions was investigated. The U-shaped catalysts can recognize substituents at the terminal acetylene moiety of propynal based on steric factors and can also recognize alkyne and alkene substrates based on the match/mismatch between the catalysts and substrates. Moreover, even in a mixture of different catalysts and substrates

  研究了构象灵活的手性路易斯酸性硼基催化剂的 U 形腔在多选择性狄尔斯-阿尔德反应中的影响。 U型催化剂可以基于空间因子识别丙醛末端乙炔部分的取代基，还可以基于催化剂和底物之间的匹配/不匹配来识别炔烃和烯烃底物。此外，即使在不同催化剂和底物的混合物中，所需的竞争反应也可以多选择性地进行。这项概念验证研究应有助于体外人工酶类催化的发展。