氯乙炔 | 593-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 中文名称: 氯乙炔
• 英文名称: chloroacetylene
• 英文别名: chloroethyne
• CAS: 593-63-5
• 化学式: C₂HCl
• 分子量: 60.4829
• InChiKey: DIWKDXFZXXCDLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -126°C
• 沸点：
  11.58°C (estimate)
• 密度：
  1.0670 (rough estimate)
• 保留指数：
  320

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  2.1
• 危险类别：
  2.1
• 危险品运输编号：
  UN 1954
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥，并存放在密闭容器中。

制备方法与用途

类别：有害气体

爆炸物危险特性：

• 接触空气燃烧爆炸
• 非常不稳定
• 反应能力极强

可燃性危险特性：

• 接触空气燃烧
• 热分解排出有毒氯化物烟雾

储运特性：

• 库房低温通风干燥
• 密闭容器中存放

灭火剂：

• 雾水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙炔 在 sodium hypochlorite 、 水 、 硼酸 作用下， 生成 水合氯醛
  参考文献：
  名称：

  Ingold, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 在 dgmH₂ 吡啶 、 cobalt(II) acetate 、 锌 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氯乙炔
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (chlorovinyl)cobaloxime complexes, model complexes of proposed intermediates in the B12-catalyzed dehalogenation of chlorinated ethylenesElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details and characterization of complexes 1–3, and X-ray diffraction data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109001a/

  摘要：

  (氯乙烯)钴肟配合物, (dmgH)2(py)CoR (R = 顺-二氯乙烯, 反-2-氯乙烯 或 1-氯乙烯, dmgH = 二甲基乙二肟) 是通过氯代乙稀与现场生成的 (dmgH)2Co(I) 在吡啶存在下反应合成的。

  DOI：

  10.1039/b109001a
• 作为试剂：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 氯乙炔 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 (Z)-1-benzenesulfonyl-1,2-dichloro-ethylene
  参考文献：
  名称：

  Montanari; Negrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1068,1069 Anm. 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Infrared Spectrum of Chlorophosphaethyne, ClCP
  作者：D. Mcnaughton、D.N. Bruget

  DOI：10.1006/jmsp.1993.1241

  日期：1993.10

  Abstract C -Chlorophosphaethyne (ClC P) has been generated by the pyrolysis of Cl 3 CPCl 2 over granulated zinc at 550°C and the high-resolution spectrum in the region 4000-100 cm−1 has been recorded, analyzed, and assigned. Altogether, more than 6500 transitions have been assigned. The observed bands include all three fundamentals as well as a number of overtone, combination, and difference bands

  摘要 C-氯膦乙炔 (ClC P) 是由 Cl 3 CCl 2 在 550°C 下在粒状锌上热解生成的，并且已记录、分析和分配了 4000-100 cm-1 区域的高分辨率光谱。总共分配了 6500 多个转换。观察到的频带包括所有三个基波以及许多泛音、组合和差异频带。对于所有条带，均观察到 35 Cl 和 37 Cl 同位素异构体，而对于 ν 3 条带，观察到 35 Cl 13 C 同位素异构体的天然丰度。发现基态旋转常数B 0 和畸变常数D 0 为0.10074626(10) 和l.2544(10) × 10 -8 cm -1 和0.0981080(14) 和1.1950(16) × 10 -8 cm - 1 表示 35 Cl 和 37 Cl 同位素异构体。对于 13 C 物种，分别为 0.10073766(72) 和 1.158(11) × 10 -8 cm -1。在考虑了费米共振效应之后，所有三个基波的振动-旋转参数
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Total synthesis of (±)-maistemonine and (±)-stemonamide
  作者：Zhi-Hua Chen、Yong-Qiang Zhang、Zhi-Min Chen、Yong-Qiang Tu、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1039/c0cc02612c

  日期：——

  The first total synthesis of polycyclic Stemonaalkaloid maistemonine has been achieved. The efficient approach features a stereoselective intramolecular Schmidt reaction, a ketone–ester condensation, and a Reformatsky reaction. Additionally, another Stemonaalkaloid stemonamide was divergently synthesized from a common intermediate.

  首次实现了多环百部生物碱麦斯特莫宁的全合成。这一高效方法包括立体选择性的分子内施密特反应、酮酯缩合反应以及雷福马茨基反应。此外，从同一共同中间体出发，还分化合成了另一种百部生物碱斯特莫胺。
• Metal Ions Do Not Play a Direct Role in the Formation of Carbon-Carbon Triple Bonds during Reduction of Trihaloalkyls by Cr^IIor V^II
  作者：Ophir Levy、Avi Bino

  DOI：10.1002/chem.201202918

  日期：2012.12.7

  aqueous solutions yield alkynes and other products. Stepwise halogen abstractions from the trihaloalkyls form alkyl carbyne triradicals in solution. These radicals undergo coupling reactions, producing triply bonded alkyne molecules (see scheme). This process is not metal‐assisted and does not occur in the coordination sphere of the metal ions.

  卡宾基：水溶液中三卤代烷基化合物与Cr 2+或V 2+的反应生成炔烃和其他产物。从三卤代烷基逐步提取卤素在溶液中形成烷基卡宾三基。这些自由基进行偶联反应，生成三键结合的炔烃分子（请参见方案）。此过程不是金属辅助的，不会在金属离子的配位范围内发生。
• Is Obsessive-Compulsive Disorder Caused by a Second-Messenger Imbalance?
  作者：Donatella Marazziti、Jorge Perez、Giovanni B. Cassano

  DOI：10.1017/s1092852900008579

  日期：2001.3

  Although the precise etiologic nature of obsessive-compulsive disorder (OCD), one of the most common psychiatric conditions, is unknown, several findings indicate involvement of the serotonin (5-HT) transporter. Apart from the specific effects of selective 5-HT reuptake inhibitors, other studies show decreased functionality of the platelet 5-HT transporter in OCD. In this report, the authors combine data from two independent studies of patients with OCD, showing both an increased activity of protein kinase type C (PKC) and a decreased activity of protein kinase type A (PKA). The authors propose a unifying hypothesis that OCD might be determined by an imbalance between PKC and PKA, with a prevalence of the former and, more generally, of the phosphoinositide over the cyclic adenosine monophosphate (cAMP) pathway. Should this hypothesis prove correct, the path would be open for new therapeutic interventions in the treatment of OCD.

  摘要 虽然强迫症（最常见的精神疾病之一）的确切病因尚不清楚，但一些研究结果表明它与血清素（5-HT）转运体有关。除了选择性 5-HT 再摄取抑制剂的特殊作用外，其他研究显示强迫症患者血小板 5-HT 转运体的功能降低。在这份报告中，作者综合了两项针对强迫症患者的独立研究数据，结果显示 C 型蛋白激酶（PKC）的活性增加，而 A 型蛋白激酶（PKA）的活性降低。作者提出了一个统一的假设，即强迫症可能是由 PKC 和 PKA 之间的失衡决定的，前者占主导地位，更广泛地说，磷脂酰肌醇比环磷酸腺苷（cAMP）途径占主导地位。如果这一假说被证明是正确的，那么治疗强迫症的新疗法干预措施就会出现。

表征谱图