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7-氟-8-羟基喹啉 | 35048-10-3

中文名称
7-氟-8-羟基喹啉
中文别名
7-氟-8-喹啉醇
英文名称
7-fluoroquinolin-8-ol
英文别名
7-fluoro-8-hydroxyquinoline
7-氟-8-羟基喹啉化学式
CAS
35048-10-3
化学式
C9H6FNO
mdl
——
分子量
163.151
InChiKey
LDCRHJNNQVTBNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296℃
  • 密度:
    1.366
  • 闪点:
    133℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P273
  • 危险性描述:
    H302,H412
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:99b465575e687c0267428ecac3ca44f1
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制备方法与用途

7-氟-8-羟基喹啉是一种有用的化学试剂,广泛应用于有机合成及其他化学过程。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氟-8-羟基喹啉2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 咪唑盐酸溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEUROPROTECTIVE AND NEURO-RESTORATIVE IRON CHELATORS AND MONOAMINE OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] CHÉLATEURS DE FER NEUROPROTECTEURS ET NEURORESTAURATEURS ET INHIBITEURS DE LA MONOAMINE-OXYDASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    描述了表现出铁螯合、神经保护、神经恢复、凋亡和/或选择性MAO-AB抑制活性的8-羟基喹啉衍生物和8-醚、8-酯、8-碳酸酯、8-酰氧甲基、8-磷酸酯、(磷酸酯氧)甲基和8-氨基甲酸酯衍生物。
    公开号:
    WO2012020389A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氟-2-氨基苯酚甘油硫酸 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到7-氟-8-羟基喹啉
    参考文献:
    名称:
    硝羟喹啉衍生物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明公开了硝羟喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体地,本发明公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物,以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。本发明的化合物具有异的抗肿瘤活性,可以被开发为治疗肿瘤的药物。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。
    公开号:
    CN111960998A
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文献信息

  • [EN] COMT INHIBITING METHODS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA COMT ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
    申请人:LIEBER INST FOR BRAIN DEV
    公开号:WO2016123576A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present inventions include a method of inhibiting COMT enzyme in a subject as well as compounds of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful in the treatment of various disorders mediated by COMT, including Parkinson's disease and/or schizophrenia.
    这些发明包括一种抑制受试者中COMT酶的方法,以及式I的化合物或其药用可接受盐,这些化合物在治疗由COMT介导的各种疾病中有用,包括帕金森病和/或精神分裂症。
  • Quinoline synthesis by improved Skraup–Doebner–Von Miller reactions utilizing acrolein diethyl acetal
    作者:Ginelle A. Ramann、Bryan J. Cowen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.09.145
    日期:2015.11
    Miller reaction providing access to various quinoline products. The straightforward procedure utilizes acrolein diethyl acetal as a three-carbon annulation partner with aniline substrates in a monophasic, organic solvent-free reaction medium. Differentially substituted aniline precursors were found to be compatible with the reaction conditions and the corresponding quinoline products are isolated in
    已经开发了一种强大的合成方法,以改进古老的Skraup–Doebner–Von Miller反应,从而可以使用各种喹啉产品。简单的方法是在单相,无有机溶剂的反应介质中,将丙烯醛二乙缩醛与苯胺基质一起用作三碳环化伙伴。发现差异取代的苯胺前体与反应条件相容,并且以中等至良好的产率分离出相应的喹啉产物。
  • [EN] 8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES AS DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 8-HYDROXYQUINOLÉINE EN TANT QU'AGENTS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2017027064A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present application provides compounds useful in methods of treating neurological disorders such as Alzheimer's disease, and cancer such as prostate cancer. Also provided herein are radiolabeled compounds useful for imaging techniques, and techniques for diagnosis and monitoring of treatment of neurological disorders and cancer. An exemplary radiolabeled compound provided herein is useful as a radiotracer for positron emission tomography or single- photon emission computed tomography. Methods for preparing radiolabeled compounds and methods for preparing unlabeled compounds are also provided.
    本申请提供了在治疗神经系统疾病如阿尔茨海默病以及癌症如前列腺癌方面有用的化合物。本文还提供了用于成像技术的放射标记化合物,以及用于诊断和监测神经系统疾病和癌症治疗的技术。本文提供的示例放射标记化合物可用作正电子发射断层扫描或单光子发射计算机断层扫描的放射追踪剂。还提供了制备放射标记化合物和非标记化合物的方法。
  • Compositions and Methods Incorporating Photocatalysts
    申请人:Baker Ellen Schmidt
    公开号:US20090285768A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The various embodiments provide a composition including an active material having functional groups capable of covalent attachment to a substrate in the presence of an acid or a base, a photocatalyst capable of generating an acid or a base upon exposure to light, and a vehicle. The compositions may also include surfactants, emulsifiers, oxidants, and other components. A method for treating a substrate is also disclosed. The method includes the steps of applying at least one active material having functional groups to the substrate, applying a photocatalyst to the substrate, and exposing the photocatalyst and the at least one active material to light for forming covalent attachments between the functional groups and constituent groups on the substrate. The compositions and methods described herein are useful in personal care product and consumer care product applications, for example.
    各种实施例提供了一种组合物,包括具有在酸或碱存在下能够与基底共价结合的功能基团的活性材料,能够在光照下生成酸或碱的光催化剂,以及载体。该组合物还可以包括表面活性剂、乳化剂、氧化剂和其他组分。还公开了一种处理基底的方法。该方法包括将至少一种具有功能基团的活性材料应用于基底,将光催化剂应用于基底,并将光照射到光催化剂和至少一种活性材料,以形成功能基团与基底上的成分基团之间的共价结合。这里描述的组合物和方法在个人护理产品和消费者护理产品应用中是有用的。
  • Fluorinated Alq3 derivatives with tunable optical properties
    作者:Yue-Wen Shi、Min-Min Shi、Jia-Chi Huang、Hong-Zheng Chen、Mang Wang、Xiao-Dong Liu、Yu-Guang Ma、Hai Xu、Bing Yang
    DOI:10.1039/b516757d
    日期:——
    This communication reports that not only the emission colour but also the photoluminescence quantum yield of Alq3 can be tuned by introducing fluorine atoms at different positions; with fluorination at C-5 the emission is red-shifted with a tremendously decreased intensity, fluorination at C-6 causes a blue-shift with a significantly increased intensity, and fluorination at C-7 has a minor effect on both the colour and intensity of Alq3's emission.
    该通讯报道称,通过在不同位置引入氟原子,不仅可以调节Alq3的发射颜色,还可以调节其光致发光量子产率;在 C-5 处氟化,发射光发生红移,强度大幅降低;在 C-6 处氟化,导致蓝移,强度显着增加;在 C-7 处氟化,对颜色和强度影响较小Alq3 的发射。
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