7-benzyloxy-4-bromo-6-methoxy-1H-indole | 102357-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxy-4-bromo-6-methoxy-1H-indole
• 英文别名: 4-bromo-6-methoxy-7-phenylmethoxy-1H-indole
• CAS: 102357-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₂
• 分子量: 332.197
• InChiKey: FLGLRUFGLLCGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-4-bromo-6-methoxy-1H-indole 在 叔丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-benzyloxy-3,6-dihydro-5-methoxypyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯酶抑制剂PDE-I和PDE-II的合成

  摘要：

  吡咯并[3，2- e ]吲哚磷酸二酯酶抑制剂PDE-I（1）和PDE-II（2）已通过异途径由异香草醛合成，该途径涉及通过容易地衍生自苯甲醛的叠氮基丙烯酸酯的热解来构建两个吡咯环。

  DOI：

  10.1039/c39850001775
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 溴 、 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 xylene 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 126.05h， 生成 7-benzyloxy-4-bromo-6-methoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Richard E.; Moody, Christopher, J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 931 - 936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the phosphodiesterase inhibitors PDE-I and PDE-II
  作者：Richard E. Bolton、Christopher J. Moody、Charles W. Rees、Gabriel Tojo

  DOI：10.1039/c39850001775

  日期：——

  The pyrrolo[3,2-e]indole phosphodiesterase inhibitors PDE-I (1) and PDE-II (2) have been synthesised from isovanillin by a route which involves construction of both pyrrole rings by thermolysis of azidocrylates readily derived from benzaldehydes.

  吡咯并[3，2- e ]吲哚磷酸二酯酶抑制剂PDE-I（1）和PDE-II（2）已通过异途径由异香草醛合成，该途径涉及通过容易地衍生自苯甲醛的叠氮基丙烯酸酯的热解来构建两个吡咯环。
• Bolton, Richard E.; Moody, Christopher, J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 931 - 936
  作者：Bolton, Richard E.、Moody, Christopher, J.、Rees, Charles W.、Tojo, Gabriel

  DOI：——

  日期：——