1-bromo-7,8-dimethoxy-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinoline | 1353636-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-7,8-dimethoxy-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinoline
• 英文别名: 1-bromo-7,8-dimethoxy-2-methylpyrazolo[3,4-c]quinoline
• CAS: 1353636-06-2
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 322.161
• InChiKey: IMVRELJVVOMMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 碘甲烷 、 1-bromo-7,8-dimethoxy-3H-pyrazolo[3,4-c]quinoline 、 1-bromo-7,8-dimethoxy-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinoline 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以giving 282 mg (876 μmol) of a mixture of the title compound (Rf=0.45) and 1-bromo-7,8-dimethoxy-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinoline (Rf=0.55) in the mixing ratio 3:1的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)、(II)和(III)化合物及其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。公式(I)化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并增强癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射的敏感性。本发明还涉及将公式(I)化合物与放疗和/或抗癌药物结合在一起，用于癌症、肿瘤、转移或血管生成障碍的预防、治疗或进展控制。此外，本发明还涉及通过将公式(II)或(III)化合物反应，并可选择将公式(I)化合物的碱或酸转化为其盐的过程来制备公式(I)化合物。

  公开号：

  US20130150359A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6,7-dimethoxy-3-nitroquinoline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-bromo-7,8-dimethoxy-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]quinoline 、 1-bromo-7,8-dimethoxy-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINES

  摘要：

  该发明涉及化合物的结构式(I)、(II)和(III)，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。结构式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及将结构式(I)的化合物与放疗和/或抗癌药物结合在一起，在预防、治疗或控制癌症、肿瘤、转移或血管生成障碍方面的应用。此外，该发明还涉及通过将结构式(II)或(III)的化合物反应，并可选地将结构式(I)的碱或酸转化为其盐之一的过程来制备结构式(I)的化合物。

  公开号：

  US20130150359A1

文献信息

• PYRAZOLOCHINOLINDERIVATE ALS DNA-PK-INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2588457B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US8802712B2
  申请人：——

  公开号：US8802712B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• PYRAZOLOQUINOLINES
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US20130150359A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention relates to compounds of the formulae (I), (II) and (III), and/or physiologically acceptable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. The compounds of the formula (I) can be used for the inhibition of serine/threonine protein kinases and for the sensitisation of cancer cells to anticancer agents and/or ionising radiation. The invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) in the prophylaxis, therapy or progress control of cancer, tumours, metastases or angiogenesis disorders, in combination with radiotherapy and/or an anticancer agent. The invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (I) by reaction of compounds of the formula (II) or (III) and optionally conversion of a base or acid of the compounds of the formula (I) into one of its salts

  该发明涉及化合物的结构式(I)、(II)和(III)，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。结构式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及将结构式(I)的化合物与放疗和/或抗癌药物结合在一起，在预防、治疗或控制癌症、肿瘤、转移或血管生成障碍方面的应用。此外，该发明还涉及通过将结构式(II)或(III)的化合物反应，并可选地将结构式(I)的碱或酸转化为其盐之一的过程来制备结构式(I)的化合物。
• Pyrazoloquinolines
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US08802712B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention relates to compounds of the formulae (I), (II) and (III), and/or physiologically acceptable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. The compounds of the formula (I) can be used for the inhibition of serine/threonine protein kinases and for the sensitisation of cancer cells to anticancer agents and/or ionising radiation. The invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) in the prophylaxis, therapy or progress control of cancer, tumours, metastases or angiogenesis disorders, in combination with radiotherapy and/or an anticancer agent. The invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (I) by reaction of compounds of the formula (II) or (III) and optionally conversion of a base or acid of the compounds of the formula (I) into one of its salts

  本发明涉及式(I)、(II)和(III)的化合物及其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并增强癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射的敏感性。本发明还涉及将式(I)的化合物与放射治疗和/或抗癌药物结合在一起，用于预防、治疗或控制癌症、肿瘤、转移或血管生成障碍。本发明还涉及通过将式(II)或(III)的化合物反应，并将式(I)的化合物的碱或酸选项转化为其盐之一的方法来制备式(I)的化合物。