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methyl 1)-β-L-idopyranosid>uronate | 221020-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1)-β-L-idopyranosid>uronate
英文别名
methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxycarbonyloxan-2-yl]oxyoxane-2-carboxylate
methyl <O-(methyl β-L-idopyranosyluronate)-(1->1)-β-L-idopyranosid>uronate化学式
CAS
221020-93-5
化学式
C14H22O13
mdl
——
分子量
398.321
InChiKey
RCJXUOLVUKHXPA-IVNUODCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    202
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲氧基丙烷methyl 1)-β-L-idopyranosid>uronate 在 Amberlite IR-120B(H+) 、 对甲苯磺酸 作用下, 生成 methyl 1,2:3,5-di-O-isopropylidene-β-L-idofuranuronate
    参考文献:
    名称:
    以海藻糖为二糖性原料的新型L-艾杜糖醛酸合成
    摘要:
    为了制备I-艾杜糖醛酸,通过对5,5'-di-eno中间体进行非对映选择性氢硼化,将海藻糖转化为新型二糖的衍生物,即β-1-1-idopyranosylβ-1-l-idopyranoside。然后在两个步骤中将6-和6'-羟基氧化,得到由2个单元的l-艾杜糖酸酯部分组成的二糖,将其糖苷键进行酸性裂解,得到目标化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02662-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,2',3',4'-hexa-O-benzyl-6,6'-di-O-p-tolylsulfonyl-α,α-trehalose 在 palladium hydroxide - carbon chromium(VI) oxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯硫酸氢气双氧水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 methyl 1)-β-L-idopyranosid>uronate
    参考文献:
    名称:
    以海藻糖为二糖性原料的新型L-艾杜糖醛酸合成
    摘要:
    为了制备I-艾杜糖醛酸,通过对5,5'-di-eno中间体进行非对映选择性氢硼化,将海藻糖转化为新型二糖的衍生物,即β-1-1-idopyranosylβ-1-l-idopyranoside。然后在两个步骤中将6-和6'-羟基氧化,得到由2个单元的l-艾杜糖酸酯部分组成的二糖,将其糖苷键进行酸性裂解,得到目标化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02662-8
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文献信息

  • Novel synthesis of l-iduronic acid using trehalose as the disaccharidic starting material
    作者:Hiroshi Hinou、Hidehiro Kurosawa、Koji Matsuoka、Daiyo Terunuma、Hiroyoshi Kuzuhara
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02662-8
    日期:1999.2
    For the preparation of l-iduronic acid, trehalose was converted into a derivative of a novel disaccharide, β-l-idopyranosyl β-l-idopyranoside, through diastereoselective hydroboration of the 5, 5′-di-eno intermediate. The 6- and 6′-hydroxy groups were then oxidized in two steps to give a disaccharide composed of 2 units of l-iduronate moieties, which underwent acidic cleavage of the glycosidic bond
    为了制备I-艾杜糖醛酸,通过对5,5'-di-eno中间体进行非对映选择性氢硼化,将海藻糖转化为新型二糖的衍生物,即β-1-1-idopyranosylβ-1-l-idopyranoside。然后在两个步骤中将6-和6'-羟基氧化,得到由2个单元的l-艾杜糖酸酯部分组成的二糖,将其糖苷键进行酸性裂解,得到目标化合物。
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