7-氯-4-吗啉基-喹啉 | 84594-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-4-吗啉基-喹啉
• 英文名称: 4-(7-chloroquinolin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 4-morpholin-4-yl-7-chloroquinoline；7-chloro-4-morpholino-quinoline；7-Chlor-4-morpholino-chinolin
• CAS: 84594-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD04073051
• 分子量: 248.712
• InChiKey: KWLAFRCMKAMRKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  422.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >37.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-吗啉基-喹啉 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Ullmann偶联反应设计和合成一些新型的7-取代的硫代半碳环肼基喹啉及其抗菌活性

  摘要：

  摘要 本工作通过改变氧化态和反应条件的改良的Ullmann偶联反应概念证明了4,7-二氯喹啉的功能化。基于这些条件，已经合成了新型的2-（4-吗啉代喹啉-7-基）-N-取代的苯基肼基碳硫酰胺衍生物。通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱研究证实了包括中间体的最终合成化合物的结构。针对各种微生物菌株进行了生物学特性检查。SAR和HOMO-LUMO计算是为了进行明智的设计。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3136-8
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-羟基喹啉 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-氯-4-吗啉基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  由杂芳基三氟甲磺酸酯方便合成带有氨基取代基的含氮杂环

  摘要：

  含有氨基取代基的含氮杂环化合物通过相应含氮杂芳基三氟甲磺酸盐与胺的反应制备得到。该反应在伯胺和仲胺以及脂肪胺和芳香胺中均取得了良好结果。整个三氟甲磺酰化/胺化过程亦可作为一步操作进行。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1041

文献信息

• Microwave-Accelerated Solvent- and Catalyst-Free Synthesis of 4-Aminoaryl/alkyl-7-chloroquinolines and 2-Aminoaryl/alkylbenzothiazoles
  作者：Hashim F. Motiwala、Raj Kumar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1071/ch06391

  日期：——

  formation of 4-aminophenyl-7-chloroquinoline. When 4,7-dichloroquinoline (1 equiv.) was separately treated with 2-aminophenol (2 equiv.) and 4-aminophenol (2 equiv.), 4-(2′-hydroxyphenyl)-7-chloroquinoline and 4-(4′-hydroxyphenyl)-7-chloroquinoline, respectively, were formed.

  在无溶剂条件下，通过微波加速区域选择性芳族亲核取代 4,7-二氯喹啉和 2-氯苯并噻唑与芳族和脂族胺，开发了 4-氨基芳基/烷基-7-氯喹啉和 2-氨基芳基/烷基苯并噻唑的有效合成方法在没有任何添加的质子或路易斯酸催化剂的情况下。观察到与氨基优先于酚羟基的化学选择性反应。因此，用苯胺（2 equiv.）和苯酚（2 equiv.）的混合物处理 4,7-二氯喹啉（1 equiv.）提供了 4-aminophenyl-7-chloroquinoline 的唯一形成。当 4,7-二氯喹啉（1 equiv.）分别用 2-氨基苯酚（2 equiv.）和 4-氨基苯酚（2 equiv.）处理时，4-（2'-羟基苯基）-7-氯喹啉和 4-（4 '-羟基苯基）-7-氯喹啉，
• Lewis Acid-Catalyzed Generation of CC and CN Bonds on π-Deficient Heterocyclic Substrates
  作者：Matteo Staderini、Maria Laura Bolognesi、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1002/adsc.201400674

  日期：2015.1.12

  to the efficient and completely regioselective generation of aromatic CC and CN bonds. The method is simple, rapid, general and inexpensive, and can be performed without the use of dried solvents. Most of the synthetized compounds are new and in many cases the work‐up required only filtration. Furthermore, this is the first example of the use of a Lewis acid as a catalyst for heteroarylation, vinylation

  在催化量的三氯化铟的存在下，对一系列卤化的氮杂环和不同种类的亲核试剂进行聚焦微波辐照可有效且完全区域选择性地生成芳族CC和CN键。该方法简单，快速，通用且廉价，并且可以在不使用干燥溶剂的情况下进行。大多数合成的化合物都是新化合物，在许多情况下，仅需过滤即可进行后处理。此外，这是使用路易斯酸作为催化剂在π缺陷杂环底物上进行杂芳基化，乙烯基化和胺化反应的第一个例子。
• Solvent- and chromatography-free amination of π-deficient nitrogen heterocycles under microwave irradiation. A fast, efficient and green route to 9-aminoacridines, 4-aminoquinolines and 4-aminoquinazolines and its application to the synthesis of the drugs amsacrine and bistacrine
  作者：Matteo Staderini、Nieves Cabezas、Maria Laura Bolognesi、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.083

  日期：2013.1

  very broad scope in terms of amine structure (aromatic, linear primary aliphatic, α-branched primary aliphatic, secondary aliphatic and diamines). Workup consisted of a simple washing with water and purification could be achieved by crystallization, avoiding the use of organic solvents in extraction and chromatographic purification steps. This protocol provides a solution to the long-standing synthetic

  在2当量苯酚的存在下，用胺对9-氯ac啶，4-氯喹啉和4-氯喹唑啉等分子混合物与胺进行聚焦微波辐照，可以实现胺化杂环的一般，快速和高产率合成，胺结构（芳族，线性伯脂肪族，α-支化伯脂肪族，仲脂肪族和二胺）。后处理包括简单的水洗和结晶纯化，避免在萃取和色谱纯化步骤中使用有机溶剂。该协议为解决长期合成问题提供了解决方案，该问题实现了一种实用有效的方法来胺化π不足的氮杂环以用于药物化学应用。
• Dann; Steuding; Lisson, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 10, p. 1219 - 1223
  作者：Dann、Steuding、Lisson、Seidel、Fink、Nickel

  DOI：——

  日期：——
• Nitrogen Mustard Analogs of Antimalarial Drugs¹
  作者：Richard M. Peck、Robert K. Preston、Hugh J. Creech

  DOI：10.1021/ja01524a041

  日期：1959.8