(8-Bromo-7-methoxymethoxyquinoline-2-yl)methyl Methanesulfonate | 1417436-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8-Bromo-7-methoxymethoxyquinoline-2-yl)methyl Methanesulfonate
• 英文别名: (8-bromo-7-methoxymethoxyquinolin-2-yl)-methyl methanesulfonate；[8-Bromo-7-(methoxymethoxy)quinolin-2-yl]methyl methanesulfonate；[8-bromo-7-(methoxymethoxy)quinolin-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1417436-63-5
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₅S
• 分子量: 376.228
• InChiKey: LHNLOGKIVRCHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-Bromo-7-methoxymethoxyquinoline-2-yl)methyl Methanesulfonate 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Bhq-O-5HT
  参考文献：
  名称：

  BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。

  公开号：

  US20140155362A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(bromo-7-methoxymethoxyquinoline-2-yl)methanol 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(8-Bromo-7-methoxymethoxyquinoline-2-yl)methyl Methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。

  公开号：

  US20140155362A1

文献信息

• Photoactivatable, biologically-relevant phenols with sensitivity toward 2-photon excitation
  作者：Duncan E. McLain、Adam C. Rea、Magnus B. Widegren、Timothy M. Dore

  DOI：10.1039/c5pp00334b

  日期：2015.12

  Spatio-temporal release of biologically relevant small molecules provides exquisite control over the activation of receptors and signaling pathways. This can be accomplished via a photochemical reaction that releases the desired small molecule in response to irradiation with light. A series of biologically-relevant signaling molecules (serotonin, octopamine, capsaicin, N-vanillyl-nonanoylamide, estradiol, and tyrosine) that contain a phenol moiety were conjugated to the 8-bromo-7-hydroxyquinolinyl (BHQ) or 8-cyano-7-hydroxyquinolinyl (CyHQ) photoremovable protecting groups (PPGs). The CyHQ caged compounds proved sensitive toward 1PE and 2PE processes with quantum efficiencies of 0.2–0.4 upon irradiation at 365 nm and two-photon action cross sections of 0.15–0.31 GM when irradiated at 740 nm. All but one BHQ caged compound, BHQ-estradiol, were found to be sensitive to photolysis through 1PE and 2PE with quantum efficiencies of 0.30–0.40 and two photon cross sections of 0.40–0.60 GM. Instead of releasing estradiol, BHQ-estradiol underwent debromination.

  生物学相关的小分子在时间和空间上的释放，为受体激活和信号通路的控制提供了精妙的方法。这可以通过光化学反应来实现，即在光照下释放所需的小分子。一系列含有酚基团的生物学相关信号分子（包括血清素、章鱼胺、辣椒素、N-荞麦基-壬酰胺、雌二醇和酪氨酸）被连接到8-溴-7-羟基喹啉（BHQ）或8-氰基-7-羟基喹啉（CyHQ）这两种可光移除的保护基团（PPGs）上。CyHQ笼状化合物在365 nm单光子激发和740 nm双光子激发下显示出敏感性，量子产率为0.2–0.4，双光子作用截面为0.15–0.31 GM。所有BHQ笼状化合物中，除了BHQ-雌二醇，都对光解敏感，单光子和双光子激发的量子产率为0.30–0.40，双光子截面为0.40–0.60 GM。然而，BHQ-雌二醇并未释放雌二醇，而是发生了脱溴反应。
• BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dore Timothy M.

  公开号：US20140155362A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Embodiments of the present disclosure provide for BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of making BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of using BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, and the like.

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。