5-(2,2-dimethoxyethyl)-3-methyl-4-(3-oxo-1-cyclopentenyl)methylfuran-2(5H)-one | 122124-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-(2,2-dimethoxyethyl)-3-methyl-4-(3-oxo-1-cyclopentenyl)methylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 2-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-3-[(3-oxocyclopenten-1-yl)methyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 122124-75-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LTXFNELZMGVCSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,2-dimethoxyethyl)-3-methyl-4-(3-oxo-1-cyclopentenyl)methylfuran-2(5H)-one 在 copper(l) iodide 、 4 A molecular sieve 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3a,4,4a,5,6,7,7aβ,8,9,9aα-decahydro-3,4aβ-dimethyl-8α-methoxy-7-oxoazuleno<6,5-b>furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  灵活的水az合成

  摘要：

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86140-8
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-<2-(1,3-dithian-2-yl)ethyl>-3-methyl-4-(3-oxo-1-cyclopentenyl)methylfuran-2(5H)-one 在 三氟化硼乙醚 、 lead dioxide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-(2,2-dimethoxyethyl)-3-methyl-4-(3-oxo-1-cyclopentenyl)methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  灵活的水az合成

  摘要：

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86140-8

文献信息

• KUBLER, WOLFGANG;PETROV, ORLIN;WINTERFELDT, EKKEHARD;ERNST, LUDGER;SCHOMB+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4371-4388
  作者：KUBLER, WOLFGANG、PETROV, ORLIN、WINTERFELDT, EKKEHARD、ERNST, LUDGER、SCHOMB+

  DOI：——

  日期：——
• A flexible hydroazulene synthesis
  作者：Wolfgang Kübler、Orlin Petrov、Ekkehard Winterfeldt、Ludger Ernst、Dietmar Schomburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86140-8

  日期：——

  A convergent and stereoselective total synthesis of the hydroazulene system is reported which gives rise to guajanolides () and also pseudoguajanolides () via the common intermediate .

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。