tert-butyl N-[2-[5-[[8-bromo-7-(methoxymethoxy)quinolin-2-yl]methoxy]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate | 1417436-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[5-[[8-bromo-7-(methoxymethoxy)quinolin-2-yl]methoxy]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1417436-64-6
• 化学式: C₂₇H₃₀BrN₃O₅
• 分子量: 556.456
• InChiKey: SESPNBTXMHECSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[5-[[8-bromo-7-(methoxymethoxy)quinolin-2-yl]methoxy]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到Bhq-O-5HT
  参考文献：
  名称：

  BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。

  公开号：

  US20140155362A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(bromo-7-methoxymethoxyquinoline-2-yl)methanol 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[5-[[8-bromo-7-(methoxymethoxy)quinolin-2-yl]methoxy]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。

  公开号：

  US20140155362A1

文献信息

• BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dore Timothy M.

  公开号：US20140155362A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Embodiments of the present disclosure provide for BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of making BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of using BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, and the like.

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。