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(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((1S,3S,6S)-6-isopropenyl-3-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-butyraldehyde | 189044-51-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((1S,3S,6S)-6-isopropenyl-3-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-butyraldehyde
英文别名
(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1S,3S,6S)-3-methyl-2-oxo-6-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]butanal
(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((1S,3S,6S)-6-isopropenyl-3-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-butyraldehyde化学式
CAS
189044-51-7
化学式
C20H36O3Si
mdl
——
分子量
352.59
InChiKey
BOKKLCKQNNNFKJ-MHORFTMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((1S,3S,6S)-6-isopropenyl-3-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-butyraldehyde 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 TiCl3-1,2-dimethoxyethane 、 四丁基氟化铵hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 Benzoic acid (S)-2-((1R,4S,4aS,5S,8aS)-4a,5-dibromo-4-methyl-8-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    芳香环化:两种合成手性双环酚的新方法
    摘要:
    描述了两种选择性和温和的芳族环化程序,用于从( - ) -薄荷酮和( + )-二氢香芹酮合成手性取代的四氢萘衍生物。©1997爱思唯尔科学有限公司。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00387-0
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S,6S)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[1,3]dithiolan-2-yl-propyl]-3-isopropenyl-6-methyl-cyclohexanone 在 calcium carbonate碘甲烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 以77%的产率得到(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((1S,3S,6S)-6-isopropenyl-3-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    芳香环化:两种合成手性双环酚的新方法
    摘要:
    描述了两种选择性和温和的芳族环化程序,用于从( - ) -薄荷酮和( + )-二氢香芹酮合成手性取代的四氢萘衍生物。©1997爱思唯尔科学有限公司。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00387-0
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文献信息

  • Aromatic Annulation: Two New Methods for the Synthesis of Chiral Bicyclic Phenols
    作者:E.J Corey*、Anandan Palani
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00387-0
    日期:1997.4
    Two selective and mild aromatic annulation procedures are described for the synthesis of chiral substituted tetrahydronaphthalene derivatives from (−)-menthone and (+)-dihydrocarvone. © 1997 Elsevier Science Ltd.
    描述了两种选择性和温和的芳族环化程序,用于从( - ) -薄荷酮和( + )-二氢香芹酮合成手性取代的四氢萘衍生物。©1997爱思唯尔科学有限公司。
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