7-溴-2,8-二甲基喹啉 | 1189106-33-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-2,8-二甲基喹啉
• 英文名称: 7-bromo-2,8-dimethylquinoline
• CAS: 1189106-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.111
• InChiKey: AQDJLDMULIKQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,8-二甲基喹啉 、 potassium 2-ethoxy-2-oxoacetate 、 、 sodium hydroxide 在 Palladium Bis(2,2,2-trifluoroacetate); Palladium Bis(trifluoroacetate); Palladium Trifluoroacetate;Trifluoroacetic Acid palladium(2+) Salt Trifluoroacetic Acid Palladium(II) Salt 氮气 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate isopropanol 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 acetonitrile-water 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 以to afford 2,8-dimethylquinoline-7-carboxylic acid (0.921 g, 54% yield)的产率得到2,8-Dimethylquinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是可用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病的受体酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US20140005213A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯胺 、 乙烯基乙醚 在 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到7-溴-2,8-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过可见光氧化还原催化合成取代的2-烷基喹啉。

  摘要：

  苯胺和烯基醚的缩合已通过可见光光氧化还原催化得到证实。所得方法能够在温和而简单的条件下以良好的底物范围和高收率合成取代的2-烷基喹啉。

  DOI：

  10.1039/c9ob02259g

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012154274A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10的含义如规范中所述，在通过PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病治疗中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20140005213A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Compounds of Formula I: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是可用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• US8889704B2
  申请人：——

  公开号：US8889704B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Synthesis of substituted 2-alkylquinolines by visible-light photoredox catalysis
  作者：Yousheng Mei、Jie Liu、Lei Wang、Pinhua Li

  DOI：10.1039/c9ob02259g

  日期：——

  The condensation of anilines and alkenyl ethers has been demonstrated by employing visible-light photoredox catalysis. The resulting method enables the synthesis of substituted 2-alkylquinolines under mild and simple conditions with good substrate scope and high yields.

  苯胺和烯基醚的缩合已通过可见光光氧化还原催化得到证实。所得方法能够在温和而简单的条件下以良好的底物范围和高收率合成取代的2-烷基喹啉。
• Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08889704B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是在治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。