7-溴-2-甲基喹唑啉 | 552331-87-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-2-甲基喹唑啉
• 中文别名: 2-甲基-7-溴喹唑啉
• 英文名称: 7-bromo-2-methylquinazoline
• 英文别名: 7-bromo-2-methyl-quinazoline
• CAS: 552331-87-0
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: FUJPMAXZVVBVEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲基喹唑啉 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~75.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 2-methylquinazoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  This disclosure provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) DYRK1A activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., a neurological disorder) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023107722A1
• 作为产物：
  描述：

  乙脒碱 、 4-溴-2-氟苯甲醛 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以afforded 47 mg product in 4% yield的产率得到7-溴-2-甲基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物和在患者中抑制蛋白激酶的方法。

  公开号：

  US06831175B2

文献信息

• Application of the Photoredox Coupling of Trifluoroborates and Aryl Bromides to Analog Generation Using Continuous Flow
  作者：Travis J. DeLano、Upul K. Bandarage、Natalie Palaychuk、Jeremy Green、Michael J. Boyd

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02408

  日期：2016.12.16

  aryl bromides with potassium alkyl trifluoroborates, via nickel/photoredox dual catalysis, has been developed for use in continuous flow. This operationally simple protocol is able to form Csp3–Csp2 bonds with significantly reduced reaction times and a broader substrate scope than when conducted in batch. The utility of this method for rapid analog synthesis has been demonstrated by the synthesis of a

  已经开发了一种经由镍/光氧化还原双重催化将芳基溴化物与烷基三氟硼酸钾偶联的方法，用于连续流动。这种操作简单的方案能够形成C sp 3 –C sp 2键，与分批处理相比，反应时间大大缩短，底物范围更广。通过合成烷基取代的喹唑啉的小文库已证明了该方法用于快速类似物合成的效用。
• 3-(PHENYL-ALKOXY)-5-(PHENYL)-PYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1463505A2

  公开（公告）日：2004-10-06
• US6831175B2
  申请人：——

  公开号：US6831175B2

  公开（公告）日：2004-12-14
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003051366A2

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds having the formula (I), are useful for inhibiting protein kinases and for the treatment of cancer. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.
• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。