7-溴-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶 | 929074-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-溴-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 7-bromo-2-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 929074-39-5
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• mdl: MFCD09834586
• 分子量: 212.049
• InChiKey: HKJYIFKUFHLIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 水 、 palladium diacetate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 methyl 5-chloro-2-((2-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxamido)methyl)benzofuran-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2022169921A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3,4-二氨基吡啶 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以43%的产率得到7-溴-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2022169921A1

文献信息

• [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092940A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下公式I的化合物，其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130178486A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compounds having the formula I wherein A, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式子I的化合物，其中A，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ra，Rb，X1，X2，X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• US8815877B2
  申请人：——

  公开号：US8815877B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022169921A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and (II), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。