(Z)-3-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-but-2-en-1-ol | 52647-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-3-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-but-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)but-2-en-1-ol
• CAS: 52647-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: BMSVWDJXCKMWSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-but-2-en-1-ol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸酐 、 三溴化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.38h， 生成 3-isocyano-theonellin
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2135 - 2140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First Synthesis of Aminobisabolene
  作者：Yoshiyasu Ichikawa

  DOI：10.1246/cl.1990.1347

  日期：1990.8

  Two routes for the synthesis of aminobisabolenes were developed. One is the divergent course which completes the first synthesis of the target molecules. Another synthetic route is the biomimetic approach based on the hypothesis of biosynthesis.

  开发了两条合成氨基双萜的路线。一条是分歧路线，完成了目标分子的首次合成。另一条合成路线是基于生物合成假说的生物仿生方法。