[(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 198009-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 198009-70-0
• 化学式: C₃₅H₅₇NO₆Si₂
• 分子量: 644.012
• InChiKey: WOMATLMDTFKVBR-JBOQNHBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium periodate 、 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成

  摘要：

  描述了[（2 S，3 R，4 E）-2-氨基-1,3-二羟基-4-十八碳烯，1 ]的十二步非对映选择性合成（12步，总收率10％），从3。第一步是将N-（叔丁氧羰基）-2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）吡咯（TB-SOP，2）交叉添加到3（Mukaiyama-aldol反应的乙烯基变体）中，生成七碳内酰胺中间体4，然后将其缩短三个碳原子以提供醛-赤藓糖衍生物10。维蒂希伸长率10用适当的C 14内酯，然后进行光诱导的Z到E双键异构化并除去保护基，完成了合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00431-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrole 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 dicyclohexano-18-crown-6 、 silica gel 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成

  摘要：

  描述了[（2 S，3 R，4 E）-2-氨基-1,3-二羟基-4-十八碳烯，1 ]的十二步非对映选择性合成（12步，总收率10％），从3。第一步是将N-（叔丁氧羰基）-2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）吡咯（TB-SOP，2）交叉添加到3（Mukaiyama-aldol反应的乙烯基变体）中，生成七碳内酰胺中间体4，然后将其缩短三个碳原子以提供醛-赤藓糖衍生物10。维蒂希伸长率10用适当的C 14内酯，然后进行光诱导的Z到E双键异构化并除去保护基，完成了合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00431-x

文献信息

• Diastereoselective synthesis of
  作者：Pietro Spanu、Gloria Rassu、Luigi Pinna、Lucia Battistini、Giovanni Casiraghi

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00431-x

  日期：1997.10

  A twelve-step, diastereoselective synthesis of [(2S,3R,4E)-2-amino-1,3-dihydroxy-4-octadecene, 1] is described (12 steps, 10% overall yield), starting from 3. The first step was the crossed addition of N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrole (TB-SOP, 2) to 3 (a vinylogous variant of the Mukaiyama-aldol reaction) producing a seven-carbon lactam intermediate 4, which was then shortened

  描述了[（2 S，3 R，4 E）-2-氨基-1,3-二羟基-4-十八碳烯，1 ]的十二步非对映选择性合成（12步，总收率10％），从3。第一步是将N-（叔丁氧羰基）-2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）吡咯（TB-SOP，2）交叉添加到3（Mukaiyama-aldol反应的乙烯基变体）中，生成七碳内酰胺中间体4，然后将其缩短三个碳原子以提供醛-赤藓糖衍生物10。维蒂希伸长率10用适当的C 14内酯，然后进行光诱导的Z到E双键异构化并除去保护基，完成了合成。