1-[(1R,2R,5R)-2-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-5-isopropyl-1,2-dimethylcyclohexyl]-1-ethanone | 261957-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[(1R,2R,5R)-2-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-5-isopropyl-1,2-dimethylcyclohexyl]-1-ethanone
• 英文别名: 1-[(1R,2R,5R)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1,2-dimethyl-5-propan-2-ylcyclohexyl]ethanone
• CAS: 261957-27-1
• 化学式: C₂₁H₄₂O₂Si
• 分子量: 354.649
• InChiKey: QDMFNVHLDFROHW-NRSPTQNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,2R,5R)-2-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-5-isopropyl-1,2-dimethylcyclohexyl]-1-ethanone 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 缬草酮
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Viswajanani; Dinesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 6, p. 1265 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-[(1R,2R,5R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-5-isopropyl-1,2-dimethylcyclohexyl]ethanol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1-[(1R,2R,5R)-2-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-5-isopropyl-1,2-dimethylcyclohexyl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Dinesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1151 - 1153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srikrishna; Dinesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1151 - 1153
  作者：Srikrishna、Dinesh

  DOI：——

  日期：——
• Srikrishna; Viswajanani; Dinesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 6, p. 1265 - 1274
  作者：Srikrishna、Viswajanani、Dinesh

  DOI：——

  日期：——