(3aα,4β,6aα,9aβ,10aβ)-dodecahydro-4,9a-dimethyldicyclopentacycloocten-1(2H)-one | 97718-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aα,4β,6aα,9aβ,10aβ)-dodecahydro-4,9a-dimethyldicyclopentacycloocten-1(2H)-one
• CAS: 97718-98-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: HNCKQBWQMXLXHC-HCZIRCDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S*,3aβ,7aα)-1-(6-bromo2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-inden-5-yl)-4-hexen-1-ol 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 氢气 、 碘 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 (3aα,4β,6aα,9aβ,10aβ)-dodecahydro-4,9a-dimethyldicyclopentacycloocten-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022

文献信息

• Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors
  作者：Robert M. Coates、Jack W. Muskopf、Peter A. Senter

  DOI：10.1021/jo00219a022

  日期：1985.9