(3aα,4β,6aα,9aβ,10aα)-dodecahydro-4,9a-dimethyldicyclopentacycloocten-1(2H)-one | 97675-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aα,4β,6aα,9aβ,10aα)-dodecahydro-4,9a-dimethyldicyclopentacycloocten-1(2H)-one
• CAS: 97675-00-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: HNCKQBWQMXLXHC-OJKRMQCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4β,6aα,9aβ,10aα)-dodecahydro-4,9a-dimethyldicyclopentacycloocten-1(2H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aα,4β,6aα,9aβ,10aβ)-dodecahydro-4,9a-dimethyldicyclopentacycloocten-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4β,5α,6aα,9aβ,10aα)-dodecahydro-5-iodo-4,9a-dimethyldicyclopentacycloocten-1(2H)-one 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以54%的产率得到(3aα,4β,6aα,9aβ,10aα)-dodecahydro-4,9a-dimethyldicyclopentacycloocten-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022

文献信息

• Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors
  作者：Robert M. Coates、Jack W. Muskopf、Peter A. Senter

  DOI：10.1021/jo00219a022

  日期：1985.9