3,6-Dichloro-4,5-diazafluoren-9-one | 1467769-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Dichloro-4,5-diazafluoren-9-one
• 英文别名: 4,12-Dichloro-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-one；4,12-dichloro-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-one
• CAS: 1467769-76-1
• 化学式: C₁₁H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 251.072
• InChiKey: SIPKUWLNPCSILL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dichloro-4,5-diazafluoren-9-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,6-dimesityl-4,5-diazafluorene
  参考文献：
  名称：

  RuCp *复杂的4,5-二氮杂芴衍生物的络合物：从链状异构体到配位驱动的自组装

  摘要：

  研究了{RuCp *} +片段对几种4,5-二氮杂芴衍生物的配位化学。这些具有多个配位点的4，5-二氮杂芴衍生物的模棱两可的性质允许合成不同的键合异构体和自组装的大环。两者的四聚体（2）和单体（3 [RuCp *的）大号]（其中大号- = 4,5- diazafluorenide）与所制备的大号-配体。二聚体头尾尾大环[Cp * Ru（L p H）] 2 Cl 2（4）和[Cp * RuL p ] 2（5）是通过对位L p H和L p –配体（其中L p H = 9-（2-（二（二苯基膦基）乙基）-4,5-二氮芴基和L p – = 9-（2-（二苯基膦基）乙基）配体获得的）-4,5-二氮杂芴）。制备了笨重的芳烃取代的L Mes H配体（其中L Mes H = 3,6-dimesityl-4,5-二氮芴），并与{RuCp *} +配位得到[Cp * Ru（L Mes H）] Cl（13）。[RuCp

  DOI：

  10.1021/om400846f
• 作为产物：
  描述：

  2,9-dichloro-1,10-phenanthroline-5,6-dione 在 potassium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.67h， 以63%的产率得到3,6-Dichloro-4,5-diazafluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  RuCp *复杂的4,5-二氮杂芴衍生物的络合物：从链状异构体到配位驱动的自组装

  摘要：

  研究了{RuCp *} +片段对几种4,5-二氮杂芴衍生物的配位化学。这些具有多个配位点的4，5-二氮杂芴衍生物的模棱两可的性质允许合成不同的键合异构体和自组装的大环。两者的四聚体（2）和单体（3 [RuCp *的）大号]（其中大号- = 4,5- diazafluorenide）与所制备的大号-配体。二聚体头尾尾大环[Cp * Ru（L p H）] 2 Cl 2（4）和[Cp * RuL p ] 2（5）是通过对位L p H和L p –配体（其中L p H = 9-（2-（二（二苯基膦基）乙基）-4,5-二氮芴基和L p – = 9-（2-（二苯基膦基）乙基）配体获得的）-4,5-二氮杂芴）。制备了笨重的芳烃取代的L Mes H配体（其中L Mes H = 3,6-dimesityl-4,5-二氮芴），并与{RuCp *} +配位得到[Cp * Ru（L Mes H）] Cl（13）。[RuCp

  DOI：

  10.1021/om400846f

文献信息

• 电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发 光器件
  申请人：武汉华星光电半导体显示技术有限公司

  公开号：CN110016027B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本申请实施方式所提供的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件，通过第一反应物和第二反应物进行反应生成电致发光材料，所述电致发光材料采用低三线态能级的环二吡啶酮作为受体单元，通过利用吡啶基团的强拉电子性质，进一步增强了受体单元与给体单元之间的电荷转移性质，从而实现高效率的、深红光的电致发光材料。
• [EN] ELECTROLUMINESCENT MATERIAL, PREPARATION METHOD FOR ELECTROLUMINESCENT MATERIAL AND LIGHT EMITTING DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU ÉLECTROLUMINESCENT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN MATÉRIAU ÉLECTROLUMINESCENT ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT<br/>[ZH] 电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件
  申请人：WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECH CO LTD

  公开号：WO2020211140A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  本申请实施方式所提供的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件，通过第一反应物和第二反应物进行反应生成电致发光材料，所述电致发光材料采用低三线态能级的环二吡啶酮作为受体单元，通过利用吡啶基团的强拉电子性质，进一步增强了受体单元与给体单元之间的电荷转移性质，从而实现高效率的、深红光的电致发光材料。
• A Ligand That Targets CUG Trinucleotide Repeats
  作者：Jinxing Li、Jun Matsumoto、Li-Ping Bai、Asako Murata、Chikara Dohno、Kazuhiko Nakatani

  DOI：10.1002/chem.201602741

  日期：2016.10.10

  trinucleotide repeats, known as toxic RNA, capture the splicing factor MBNL1 and are causative of neurological disorder myotonic dystrophy type 1 (DM1). Herein, the rational molecular design, synthesis, and binding analysis of 2,9‐diaminoalkyl‐substituted 1,10‐phenanthroline (DAP), which bound to CUG trinucleotide repeats, is described. The results of melting temperature (Tm) analyses, surface plasmon resonance

  可以识别特定的RNA二级和三级结构的小分子的开发是当前重要的研究课题，用于开发调节基因表达和治疗药物的工具。扩展的CUG三核苷酸重复序列（称为毒性RNA）捕获了剪接因子MBNL1，是神经系统疾病1型强直性营养不良（DM1）的病因。本文描述了与CUG三核苷酸重复序列结合的2,9-二氨基烷基取代的1,10-菲咯啉（DAP）的合理分子设计，合成和结合分析。熔融温度（T m）分析，表面等离振子共振（SPR）分析和电喷雾电离飞行时间（ESI-TOF）质谱分析的结果表明DAP结合到r（CUG）9而不结合到r（CUG）9 CAG）9和r（CGG）9。双重荧光素酶测定法清楚地表明DAP通过影响体外翻译而与r（CUG）n重复序列结合。
• RuCp* Complexes of Ambidentate 4,5-Diazafluorene Derivatives: From Linkage Isomers to Coordination-Driven Self-Assembly
  作者：Vincent T. Annibale、Rhys Batcup、Tao Bai、Sarah J. Hughes、Datong Song

  DOI：10.1021/om400846f

  日期：2013.11.11

  L– ligand. The dimeric head-to-tail macrocycles [Cp*Ru(LpH)]2Cl2 (4) and [Cp*RuLp]2 (5) were obtained with the ditopic LpH and Lp– ligands (where LpH = 9-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4,5-diazafluorene and Lp– = 9-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4,5-diazafluorenide). The bulky arene-substituted LMesH ligand (where LMesH = 3,6-dimesityl-4,5-diazafluorene) was prepared, and its coordination to RuCp*}+ gave

  研究了RuCp *} +片段对几种4,5-二氮杂芴衍生物的配位化学。这些具有多个配位点的4，5-二氮杂芴衍生物的模棱两可的性质允许合成不同的键合异构体和自组装的大环。两者的四聚体（2）和单体（3 [RuCp *的）大号]（其中大号- = 4,5- diazafluorenide）与所制备的大号-配体。二聚体头尾尾大环[Cp * Ru（L p H）] 2 Cl 2（4）和[Cp * RuL p ] 2（5）是通过对位L p H和L p –配体（其中L p H = 9-（2-（二（二苯基膦基）乙基）-4,5-二氮芴基和L p – = 9-（2-（二苯基膦基）乙基）配体获得的）-4,5-二氮杂芴）。制备了笨重的芳烃取代的L Mes H配体（其中L Mes H = 3,6-dimesityl-4,5-二氮芴），并与RuCp *} +配位得到[Cp * Ru（L Mes H）] Cl（13）。[RuCp