3,6-dimesityl-4,5-diazafluorene | 1467769-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimesityl-4,5-diazafluorene
• 英文别名: L_MesH；4,12-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene；4,12-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 1467769-84-1
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂
• 分子量: 404.555
• InChiKey: ZVDPVVVGJZEJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimesityl-4,5-diazafluorene 、 potassium tert-butylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 KL_Mes
  参考文献：
  名称：

  RuCp *复杂的4,5-二氮杂芴衍生物的络合物：从链状异构体到配位驱动的自组装

  摘要：

  研究了{RuCp *} +片段对几种4,5-二氮杂芴衍生物的配位化学。这些具有多个配位点的4，5-二氮杂芴衍生物的模棱两可的性质允许合成不同的键合异构体和自组装的大环。两者的四聚体（2）和单体（3 [RuCp *的）大号]（其中大号- = 4,5- diazafluorenide）与所制备的大号-配体。二聚体头尾尾大环[Cp * Ru（L p H）] 2 Cl 2（4）和[Cp * RuL p ] 2（5）是通过对位L p H和L p –配体（其中L p H = 9-（2-（二（二苯基膦基）乙基）-4,5-二氮芴基和L p – = 9-（2-（二苯基膦基）乙基）配体获得的）-4,5-二氮杂芴）。制备了笨重的芳烃取代的L Mes H配体（其中L Mes H = 3,6-dimesityl-4,5-二氮芴），并与{RuCp *} +配位得到[Cp * Ru（L Mes H）] Cl（13）。[RuCp

  DOI：

  10.1021/om400846f
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dichloro-4,5-diazafluoren-9-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,6-dimesityl-4,5-diazafluorene
  参考文献：
  名称：

  RuCp *复杂的4,5-二氮杂芴衍生物的络合物：从链状异构体到配位驱动的自组装

  摘要：

  研究了{RuCp *} +片段对几种4,5-二氮杂芴衍生物的配位化学。这些具有多个配位点的4，5-二氮杂芴衍生物的模棱两可的性质允许合成不同的键合异构体和自组装的大环。两者的四聚体（2）和单体（3 [RuCp *的）大号]（其中大号- = 4,5- diazafluorenide）与所制备的大号-配体。二聚体头尾尾大环[Cp * Ru（L p H）] 2 Cl 2（4）和[Cp * RuL p ] 2（5）是通过对位L p H和L p –配体（其中L p H = 9-（2-（二（二苯基膦基）乙基）-4,5-二氮芴基和L p – = 9-（2-（二苯基膦基）乙基）配体获得的）-4,5-二氮杂芴）。制备了笨重的芳烃取代的L Mes H配体（其中L Mes H = 3,6-dimesityl-4,5-二氮芴），并与{RuCp *} +配位得到[Cp * Ru（L Mes H）] Cl（13）。[RuCp

  DOI：

  10.1021/om400846f

文献信息

• Reactivity of Ru(II) and V(III) complexes of diazafluorene derivatives towards B–H bonds
  作者：Trevor Janes、Vincent T. Annibale、Datong Song

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.07.025

  日期：2018.10

  characterization of Ru(II) and V(III) 4,5-diazafluorene derivatives, and their respective reactivity towards B–H bonds. A Ru(II) hydride dinitrogen complex reacts with HBpin to liberate the labile N2 ligand resulting in a dihydridoborate complex. Upon addition of either further HBpin or ClBpin a ligand-based borylation occurs. The first trialkylhydridoborate complex of vanadium was prepared by the addition

  我们报道了Ru（II）和V（III）4,5-二氮杂芴衍生物的合成和表征，以及它们各自对B-H键的反应性。氢化钌（II）二氮配合物与HBpin反应，释放出不稳定的N 2配体，生成硼氢化二氢配合物。在添加另外的HBpin或ClBpin时，发生基于配体的硼酸酯化。通过添加3当量的硫酸制备第一钒的三烷基氢硼酸盐络合物。K [HBEt 3 ]到由3,6--双（甲磺酰基）取代的4,5-二氮杂芴衍生物负载的V（III）氯化物前体的特征是（μ- H）B（（μ- H）CHMe ）2（ET）的类型为[HBEt协调模式3 ] -配体。
• Heterodinuclear complexes of 4,5-diazafluorene derivatives displaying η5,κ2-[N,N] and η5,κ1-N coordination modes
  作者：Rhys Batcup、Vincent T. Annibale、Datong Song

  DOI：10.1039/c4dt01165a

  日期：——

  The syntheses and structures for a series of heterodinuclear complexes of 4,5-diazafluorenyl (L−) and 3,6-dimesityl-4,5-diazafluorenyl (LMes−) ligands are reported herein. In all these heterodinuclear complexes, the RuII centre is sandwiched between a pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) ligand and the C5 ring of L− or LMes− in a double η5 fashion, while the other metal (FeII, CoII, PtII, or CuI) is bound to the N-donors.

  本文报道了4,5-二氮芴基（L₂）和3,6-二均三甲苯基-4,5-二氮芴基（LMes₂）配体的一系列异核络合物的合成和结构。在所有这些异核络合物中，RuII中心以双Μ5的方式夹在五甲基环戊二烯（Cp*）配体和L₂或LMes₂的C5环之间，而另一金属（FeII、CoII、PtII或CuI）则与N供体结合。