3,6-Dimesityl-4,5-diazafluoren-9-one | 1467769-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6-Dimesityl-4,5-diazafluoren-9-one
• 英文别名: 4,12-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-one；4,12-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-one
• CAS: 1467769-77-2
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O
• 分子量: 418.538
• InChiKey: ZCRJISHHBSKRNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dimesityl-4,5-diazafluoren-9-one 在 一水合肼 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3,6-dimesityl-4,5-diazafluorene
  参考文献：
  名称：

  RuCp *复杂的4,5-二氮杂芴衍生物的络合物：从链状异构体到配位驱动的自组装

  摘要：

  研究了{RuCp *} +片段对几种4,5-二氮杂芴衍生物的配位化学。这些具有多个配位点的4，5-二氮杂芴衍生物的模棱两可的性质允许合成不同的键合异构体和自组装的大环。两者的四聚体（2）和单体（3 [RuCp *的）大号]（其中大号- = 4,5- diazafluorenide）与所制备的大号-配体。二聚体头尾尾大环[Cp * Ru（L p H）] 2 Cl 2（4）和[Cp * RuL p ] 2（5）是通过对位L p H和L p –配体（其中L p H = 9-（2-（二（二苯基膦基）乙基）-4,5-二氮芴基和L p – = 9-（2-（二苯基膦基）乙基）配体获得的）-4,5-二氮杂芴）。制备了笨重的芳烃取代的L Mes H配体（其中L Mes H = 3,6-dimesityl-4,5-二氮芴），并与{RuCp *} +配位得到[Cp * Ru（L Mes H）] Cl（13）。[RuCp

  DOI：

  10.1021/om400846f
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dichloro-4,5-diazafluoren-9-one 、 2,4,6-三甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到3,6-Dimesityl-4,5-diazafluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  RuCp *复杂的4,5-二氮杂芴衍生物的络合物：从链状异构体到配位驱动的自组装

  摘要：

  研究了{RuCp *} +片段对几种4,5-二氮杂芴衍生物的配位化学。这些具有多个配位点的4，5-二氮杂芴衍生物的模棱两可的性质允许合成不同的键合异构体和自组装的大环。两者的四聚体（2）和单体（3 [RuCp *的）大号]（其中大号- = 4,5- diazafluorenide）与所制备的大号-配体。二聚体头尾尾大环[Cp * Ru（L p H）] 2 Cl 2（4）和[Cp * RuL p ] 2（5）是通过对位L p H和L p –配体（其中L p H = 9-（2-（二（二苯基膦基）乙基）-4,5-二氮芴基和L p – = 9-（2-（二苯基膦基）乙基）配体获得的）-4,5-二氮杂芴）。制备了笨重的芳烃取代的L Mes H配体（其中L Mes H = 3,6-dimesityl-4,5-二氮芴），并与{RuCp *} +配位得到[Cp * Ru（L Mes H）] Cl（13）。[RuCp

  DOI：

  10.1021/om400846f

文献信息

• RuCp* Complexes of Ambidentate 4,5-Diazafluorene Derivatives: From Linkage Isomers to Coordination-Driven Self-Assembly
  作者：Vincent T. Annibale、Rhys Batcup、Tao Bai、Sarah J. Hughes、Datong Song

  DOI：10.1021/om400846f

  日期：2013.11.11

  L– ligand. The dimeric head-to-tail macrocycles [Cp*Ru(LpH)]2Cl2 (4) and [Cp*RuLp]2 (5) were obtained with the ditopic LpH and Lp– ligands (where LpH = 9-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4,5-diazafluorene and Lp– = 9-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4,5-diazafluorenide). The bulky arene-substituted LMesH ligand (where LMesH = 3,6-dimesityl-4,5-diazafluorene) was prepared, and its coordination to RuCp*}+ gave

  研究了RuCp *} +片段对几种4,5-二氮杂芴衍生物的配位化学。这些具有多个配位点的4，5-二氮杂芴衍生物的模棱两可的性质允许合成不同的键合异构体和自组装的大环。两者的四聚体（2）和单体（3 [RuCp *的）大号]（其中大号- = 4,5- diazafluorenide）与所制备的大号-配体。二聚体头尾尾大环[Cp * Ru（L p H）] 2 Cl 2（4）和[Cp * RuL p ] 2（5）是通过对位L p H和L p –配体（其中L p H = 9-（2-（二（二苯基膦基）乙基）-4,5-二氮芴基和L p – = 9-（2-（二苯基膦基）乙基）配体获得的）-4,5-二氮杂芴）。制备了笨重的芳烃取代的L Mes H配体（其中L Mes H = 3,6-dimesityl-4,5-二氮芴），并与RuCp *} +配位得到[Cp * Ru（L Mes H）] Cl（13）。[RuCp