(4R,6S)-4-(buta-2,3-dien-2-yl)-6-cyclopentyl-4-hydroxy-6-methoxy-2,3-dimethyl-2-cyclohexenone | 1263184-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,6S)-4-(buta-2,3-dien-2-yl)-6-cyclopentyl-4-hydroxy-6-methoxy-2,3-dimethyl-2-cyclohexenone
• CAS: 1263184-80-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: VCJBRSXPSZVDKR-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl-(1-cyclopentyl-1-methoxymethylidene)chromium 、 lithium;1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]ethenolate 、 but-2-yn-1-ylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (4RS,6SR)-4-(buta-2,3-dien-2-yl)-6-cyclopentyl-4-hydroxy-6-methoxy-2,3-dimethyl-2-cyclohexenone 、 (4R,6S)-4-(buta-2,3-dien-2-yl)-6-cyclopentyl-4-hydroxy-6-methoxy-2,3-dimethyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  通过多组分环化对映合成4-羟基-2-环己烯酮

  摘要：

  三种金属的协同作用促进了铬卡宾络合物，酰亚胺烯醇锂和炔丙基有机镁试剂的一锅选择性偶联，从而可以接触到新型且稠密官能化的4-烯基-2-环己烯酮（参见方案）。这些有用的合成中间体是通过环合过程制备的，该过程涉及新报道的反应步骤和异常高水平的不对称诱导。

  DOI：

  10.1002/anie.201004413