1-phenylpent-3-yn-1-amine | 138851-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenylpent-3-yn-1-amine
• CAS: 138851-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: JEKXBSMHCXIYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylpent-3-yn-1-amine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1-((5-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-yl)methyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯和前药，它们是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种抑制患有ERK2的患者的方法，包括向该患者施用至少一种式（I）的化合物的有效量。该发明还提供了一种治疗患有癌症的患者的方法，该方法包括向该患者施用至少一种式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  WO2016100051A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-1,1,1-trimethylsilanamine 、 but-2-yn-1-ylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Methyl-1-phenyl-buta-2,3-dienylamine 、 1-phenylpent-3-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse en une étape par voie organométallique d'amines primaries β-acétyléniques α-ramifiées

  摘要：

  The one-pot synthesis of alpha-branched beta-alcynyl primary amines results from reaction between organometallic compounds, prepared from propargylic bromides and N-silylimines derived from aromatic or aliphatic aldehydes. Usually, the reaction is regioselective, but not in the case of CH3C = CCH2M.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80258-l

文献信息

• BRIDGED PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATEMENT OF CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3233859B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• Amine Oxidase Inhibitors
  申请人：Sayre Lawrence M.

  公开号：US20080199933A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A therapeutic agent for selectively inhibiting amine oxidases associated diseases and conditions in humans includes at least one compound selected from the group consisting of propargylamines, polypropargylamines, homopropargylamines, 4-substituted-2-butynylamines, 2- and 3-halloallylamines, pyrroline derivatives, cycloalkenyl branched primary amines, propargyl diamines, homopropargyl amines and diamines, allenyl amines and diamines, chloroallyl diamines, lysyne analogues, β-haloamines, RF-substituted amines, RC 1 -substituted amines, and R3Si substituted amines.
• ERK INHIBITORS
  申请人：Siliphaivanh Phieng

  公开号：US20170267695A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a method of inhibiting ERK2 in a patient in need of such treatment comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of Formula (I). The invention also provides a method for treating cancer in a patient in need of such treatment, said method comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of Formula (I).
• US9161922B2
  申请人：——

  公开号：US9161922B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• US9988397B2
  申请人：——

  公开号：US9988397B2

  公开（公告）日：2018-06-05