7-O-benzyltamarixetin | 37077-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-O-benzyltamarixetin
• 英文别名: 7-O-benzyl-4'-O-methylquercetin；4'-O-Methyl-7-O-benzyl-quercetin；7-Benzyloxy-4'-methoxy-3,3',5-trihydroxyflavon；7-benzyloxy-3,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one；3,5-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-phenylmethoxychromen-4-one；3,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 37077-70-6
• 化学式: C₂₃H₁₈O₇
• 分子量: 406.392
• InChiKey: PVSQRRGIWVPVBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-benzyltamarixetin 在 palladium on activated charcoal 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 tamarixetin 3-O-neohesperidoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside

  摘要：

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.04.021
• 作为产物：
  描述：

  O⁷-Benzyl-quercetin-3.5.3'.4'-tetraacetat 在 咪唑 、 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-O-benzyltamarixetin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside

  摘要：

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.04.021

文献信息

• Synthesis of 3-O-(β-d-xylopyranosyl-(1→2)-β-d-glucopyranosyl)-3′-O-(β-d-glucopyranosyl)tamarixetin, the putative structure of aescuflavoside A from the seeds of Aesculus chinensis
  作者：Cunsheng Zhu、Wenjie Peng、Yuwen Li、Xiuwen Han、Biao Yu

  DOI：10.1016/j.carres.2006.02.036

  日期：2006.6

  3-O-(beta-D-Xylopyranosyl-(1 -> 2)-beta-D-glucopyranosyl)-3'-O-(beta-D-glucopyranosyl)tamarixetin, the Putative flavorial glycoside named aesculflavoside A isolated from the seeds of Aesculus chinensis, is synthesized via regioselective glycosylation of 7-O-benzyltamarixetin with glycosyl bromides under phase-transfer-catalyzed conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside
  作者：Wenjie Peng、Yuwen Li、Cunsheng Zhu、Xiuwen Han、Biao Yu

  DOI：10.1016/j.carres.2005.04.021

  日期：2005.7

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.