7-辛酸 | 10297-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-辛酸
• 英文名称: oct-7-ynoic acid
• 英文别名: 7-octynoic acid
• CAS: 10297-09-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD19228078
• 分子量: 140.182
• InChiKey: WJBHDZBQZOMDFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19°C
• 沸点：
  290.64°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0450 (rough estimate)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：150 mg/mL（1070.05 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

7-Octynoic acid (化合物42) 是一种PROTAC连接桥，可用于合成一系列PROTAC分子。这些分子由两个通过连接桥连接的不同配体组成：一个是E3泛素连接酶配体，另一个是靶蛋白配体。PROTAC利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-辛酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 8-十五烷酮
  参考文献：
  名称：

  Zinkevich,E.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, # 11, p. 1990 - 1992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-辛烯酸,甲基酯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 生成 7-辛酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Acetylenic Fatty Acids and Their Esters

  摘要：

  通过邻硝基苯硒醚合成了 8 种末端炔脂肪酸:从 5-己炔酸到 12-十三炔酸及其甲基、乙基和异丙基酯。这些酸和酯对莴苣种子萌发和幼苗生长均有抑制作用。其作用效果依赖于炔链碳原子数。8-壬炔酸具有强烈的活性,其甲酯在所测试样品中活性最强。此外,这些酸具有抗菌活性,且随碳原子数的增加而增强。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3535

文献信息

• 一种靶向BTK蛋白降解化合物的制备及其在 治疗自身免疫系统疾病与肿瘤中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN110724143B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提出了化合物，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物针对野生型BTK降解作用效果强，并且对其他靶点如EGFR、ITK、TEC等无抑制或降解作用，具有特异性靶向降解BTK蛋白的功效。X‑Y‑Z式I。
• 靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾 病中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN110845500B

  公开（公告）日：2021-05-11

  靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾病中的应用。本发明提出了化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防自身免疫疾病，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物对自身免疫疾病有良好的治疗和预防效果。X‑Y‑Z式I。
• Bifunctional Doscadenamides Activate Quorum Sensing in Gram-Negative Bacteria and Synergize with TRAIL to Induce Apoptosis in Cancer Cells
  作者：Xiao Liang、Qi-Yin Chen、Gustavo M. Seabra、Susan Matthew、Jason C. Kwan、Chenglong Li、Valerie J. Paul、Hendrik Luesch

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c01003

  日期：2021.3.26

  sensing (QS) activator in Pseudomonas aeruginosa, characterized by dual acylation of the pyrrolinone core structure and the pendant side chain primary amine to form an imide/amide hybrid are reported. The identities of doscadenamides B–J were confirmed through total synthesis and a strategic focused library with different acylation and unsaturation patterns was created. Key molecular interactions for

  报道了源自蓝藻的新型双功能多卡登酰胺 A 类似物，多卡登酰胺 A 是铜绿假单胞菌中一种 LasR 依赖性群体感应 (QS) 激活剂，其特征是吡咯啉酮核心结构和侧链伯胺双酰化，形成酰亚胺/酰胺杂化物。通过全合成确认了多斯卡登酰胺 B–J 的特性，并创建了具有不同酰化和不饱和模式的战略重点库。通过突变研究和分子对接确定了与 LasR 结合的关键分子相互作用和功能反应。在包括铜绿假单胞菌和哈维氏弧菌在内的各种革兰氏阴性细菌中探讨了结构-活性关系（SAR），表明吡咯啉酮-N酰基链对于完全激动剂活性至关重要，而其他酰基链是可有可无的或可能导致拮抗剂活性，取决于细菌系统。由于高丝氨酸内酯 (HSL) 群体感应激活剂已被证明与 TRAIL 协同作用以诱导癌细胞凋亡，因此在正交真核筛选系统中测试了选定的多卡登酰胺。最有效的 QS 激动剂多卡登酰胺 S10-S12，以及酰基侧链部分或完全饱和的多卡登酰胺 F
• 新規リゾホスファチジン酸誘導体
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2021080183A

  公开（公告）日：2021-05-27

  【課題】本発明は、ＬＰＡ４受容体を特異的に作動する化合物、及びそれを含有する医薬組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、ＬＰＡ４受容体のアゴニスト作用を有し、ＬＰＡ４受容体が関与する血管形成異常を伴う疾患、又は血管障害に伴う疾患、或いはそれに伴う症状の予防及び／又は治療に有用である、新規リゾホスファチジン酸誘導体に関する。また、本発明は、当該リゾホスファチジン酸誘導体を含有する医薬組成物にも関する。【選択図】なし

  本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物，对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外，本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
• Synthesis of Insecticidally Active Halofenozide-[(Acyloxy)alkoxy]carbonyl and (Acyloxy)alkyl Derivatives
  作者：Mark Mulvihill、Steven Shaber、Brian MacDougall、Chris Ajello、Blanca Martinez-Teipel、Rhoda Joseph、Duyan Nguyen、Damian Weaver、KiHo Chung、Arkady Gusev、Joel Wierenga、William Mathis

  DOI：10.1055/s-2002-19296

  日期：——

  The synthesis of a diverse series of novel insecticidally active carboxylic acid N'-benzoyl-N'-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazinocarbonyloxy methyl and ethyl esters as well as carboxylic acid N'-benzoyl-N'-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazino methyl esters are reported.

  多种新型杀虫活性羧酸N'-苯甲酰基-N'-叔丁基-N-(4-氯苯甲酰基)肼基羰氧基甲酯和乙酯以及羧酸N'-苯甲酰基-N'-叔的合成报道了-丁基-N-(4-氯苯甲酰基)肼基甲酯。