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香叶基对甲苯基醚 | 57782-98-6

中文名称
香叶基对甲苯基醚
中文别名
——
英文名称
geranyl p-tolyl ether
英文别名
(E)-1-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)-4-methylbenzene;Geranyl-p-tolyl-aether;1-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-4-methylbenzene
香叶基对甲苯基醚化学式
CAS
57782-98-6
化学式
C17H24O
mdl
——
分子量
244.377
InChiKey
HMSMTNBJGZEWRU-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.9±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:83842e3ad7ef821e96cb4e0242ebab5b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    香叶基对甲苯基醚 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下, 以 环丁砜二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以25%的产率得到(E)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-4-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    无金属的C-O键功能化:芳烃的催化分子内和分子间苯甲酰化。
    摘要:
    描述了使用硝鎓盐作为催化剂的苄基苯基醚的无金属催化的分子内重排。优化的反应条件使苄基醇能够进行无金属催化的Friedel-Crafts烷基化反应,从而产生水作为化学计量副产物。展示了方法和在药物合成中的应用的综合范围(> 50个示例)。机理研究表明,路易斯酸基机理可用于无金属的Friedel-Crafts反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01495
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚香叶醇偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以36%的产率得到香叶基对甲苯基醚
    参考文献:
    名称:
    无金属的C-O键功能化:芳烃的催化分子内和分子间苯甲酰化。
    摘要:
    描述了使用硝鎓盐作为催化剂的苄基苯基醚的无金属催化的分子内重排。优化的反应条件使苄基醇能够进行无金属催化的Friedel-Crafts烷基化反应,从而产生水作为化学计量副产物。展示了方法和在药物合成中的应用的综合范围(> 50个示例)。机理研究表明,路易斯酸基机理可用于无金属的Friedel-Crafts反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01495
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文献信息

  • Enantioselective Biomimetic Cyclization of Isoprenoids Using Lewis Acid-Assisted Chiral Brønsted Acids:  Abnormal Claisen Rearrangements and Successive Cyclizations
    作者:Shingo Nakamura、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ja001165a
    日期:2000.8.1
    have been achieved by several groups; however, no general “biomimetic” method has yet been reported. In this paper we describe the biomimetic cyclization of simple isoprenoids to polycyclic isoprenoids using Lewis acid-assisted chiral Bronsted acids, “chiral LBAs”. This is the first example of a proton-induced enantioselective ene cyclization in synthetic chemistry. Geranyl phenyl ethers, o-geranylphenols
    多环类异戊二烯的合成已由几个小组完成;然而,还没有报道过通用的“仿生”方法。在本文中,我们描述了使用路易斯酸辅助的手性布朗斯台德酸(“手性 LBA”)将简单类异戊二烯仿生环化为多环类异戊二烯。这是合成化学中质子诱导的对映选择性烯环化的第一个例子。在 (R)-联萘酚衍生物和四氯化锡存在下,香叶基苯基醚、邻香叶基酚和香叶基丙酮衍生物在 -78 °C 下直接环化。在环化过程中,经常发生 [1,3] 异常的克莱森重排。对映选择性高达 90% ee。带有法呢基的化合物也可以在相同条件下环化得到天然产物 (-)-Ambrox 和 (-)-chromazonarol。这些手性 LBA 对映体识别三取代的末端烯烃并在底物上产生位点选择性碳正离子。t的绝对立体化学...
  • The First Enantioselective Biomimetic Cyclization of Polyprenoids
    作者:Kazuaki Ishihara、Shingo Nakamura、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ja984064+
    日期:1999.5.1
  • DEPIGMENTING AGENTS TO LIGHTEN THE SKIN
    申请人:Affichem
    公开号:EP3097904B1
    公开(公告)日:2019-08-14
  • Metal-Free C–O Bond Functionalization: Catalytic Intramolecular and Intermolecular Benzylation of Arenes
    作者:Luis Bering、Kirujan Jeyakumar、Andrey P. Antonchick
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01495
    日期:2018.7.6
    conditions enabled a catalytic and metal-free Friedel–Crafts alkylation reaction with benzylic alcohols, producing water as the stoichiometric byproduct. A comprehensive scope (>50 examples) for both approaches and application in drug synthesis were demonstrated. Mechanistic studies suggest a Lewis acid-based mechanism for the metal-free Friedel–Crafts reaction.
    描述了使用硝鎓盐作为催化剂的苄基苯基醚的无金属催化的分子内重排。优化的反应条件使苄基醇能够进行无金属催化的Friedel-Crafts烷基化反应,从而产生水作为化学计量副产物。展示了方法和在药物合成中的应用的综合范围(> 50个示例)。机理研究表明,路易斯酸基机理可用于无金属的Friedel-Crafts反应。
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