2-(7-(5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-9-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid | 1261173-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(7-(5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-9-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[6-[5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 1261173-37-8
• 化学式: C₂₃H₁₄ClF₆N₃O₃
• 分子量: 529.826
• InChiKey: OJXDMSYYNANENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-2-羧酸乙酯 在 palladium on carbon N-甲基吡咯烷酮 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 DL-半胱氨酸 、 氢气 、 羟胺 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 200.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 100.75h， 生成 2-(7-(5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-9-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE DISUBSTITUÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及Formula (Ia)的某些二取代噁二唑衍生物及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物，这些化合物展示出有用的药理特性，例如作为S1P1受体激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法，例如牛皮癣、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压性肾病、肾小球硬化、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆管肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、淋巴细胞介导的疾病和疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2011005290A1