ethyl 7-chloro-2-phenyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate | 887848-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 7-chloro-2-phenyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-5-oxo-2-phenylchromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 887848-31-9
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₄
• 分子量: 379.799
• InChiKey: HXYXPIBJHFEKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯色酮-3-腈 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到ethyl 7-chloro-2-phenyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  超声促进色并[2,3-b]吡啶的合成及其作为脂质过氧化抑制剂的评价

  摘要：

  一系列 2,3-二取代-5-氧代色基 [2,3-b] 吡啶衍生物在超声辐照下合成，也在常规方法下，由 3-氰基色酮与一些活性亚甲基化合物在化学计量碱存在下的反应合成. 通过一维和二维核磁共振实验明确阐明了产物的结构。已实现所有 H 和 C NMR 化学位移的完全分配。此外，还评估了合成的色诺吡啶衍生物的脂质过氧化抑制作用。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.754

文献信息

• Ultrasound promoted synthesis of chromeno[2,3-b]pyridines and their evaluation as lipid peroxidation inhibitors
  作者：Eleni Dimitriadou、Marianna Raftopoulou、Paraskevi M. Kasapidou、Constantinos A. Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou、Dimitra J. Hadjipavlou-Litina、Christos Kontogiorgis、Agathi Pritsa、Athanasios Papadopoulos

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.754

  日期：——

  A series of 2,3-disubstituted-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine derivatives were synthesized under ultrasound irradiation, and also under conventional methods, from the reaction of 3cyanochromones with some active methylene compounds in the presence of a stoichiometric base. The structures of the products were unambiguously elucidated by 1D and 2D NMR experiments. Full assignment of all H and C NMR chemical

  一系列 2,3-二取代-5-氧代色基 [2,3-b] 吡啶衍生物在超声辐照下合成，也在常规方法下，由 3-氰基色酮与一些活性亚甲基化合物在化学计量碱存在下的反应合成. 通过一维和二维核磁共振实验明确阐明了产物的结构。已实现所有 H 和 C NMR 化学位移的完全分配。此外，还评估了合成的色诺吡啶衍生物的脂质过氧化抑制作用。