4,7-bis(4-(t-butyl)phenyl)-1,10-phenanthroline | 97574-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-bis(4-(t-butyl)phenyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 4,7-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1,10-phenanthroline；4,7-Bis-(t-butylphenyl)-1,10-phenanthrolin；4,7-Bis(4-tert-butylphenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 97574-37-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂
• 分子量: 444.619
• InChiKey: GRMCJJKNQKDKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(4-(t-butyl)phenyl)-1,10-phenanthroline 在 草酰氯 、 hydrazine hydrate 、 ammonium peroxodisulfate 、 苯甲醛 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 (2Z,9Z)-4,7-bis(4-(t-butyl)phenyl)-1,10-phenanthroline-2,9-bis(carbohydrazonamide)
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free, visible-light mediated synthesis of 1,10-phenanthroline derived ligand systems

  摘要：

  一种高效、可见光介导、温和且无金属参与的直接α-和γ-1,10-菲啰啉功能化策略被报道。

  DOI：

  10.1039/c7cc03903d
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯-1,10-菲咯啉 、 4-叔丁基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以47%的产率得到4,7-bis(4-(t-butyl)phenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉的直接 C–H 官能化：无金属和无光二氨基甲酰化

  摘要：

  已经开发了一种用于菲咯啉的 C-H 二氨基甲酰化的直接方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。这是对先前仅限于伯酰胺的直接方法的重大改进。不含金属、轻质和无催化剂的 Minisci 型反应便宜、操作简单且可扩展。我们证明现在可以显着提高对二氨基甲酰化菲咯啉目标的步骤效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02425

文献信息

• Electroluminescent device using metal coordination compound
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20040013905A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A luminescent device having a high luminescence efficiency and a high luminance is provided by using a rhenium coordination compounds the luminescent device comprising a Re complex compound provided between a pair of electrodes on a substrate, wherein the Re complex compound is expressed by the following general formula: Re—[CO] n wherein Re is rhenium, CO is a carbonyl group, and n is an integer ranging from 1 to 5.
• US6929873B2
  申请人：——

  公开号：US6929873B2

  公开（公告）日：2005-08-16
• Direct C–H Functionalization of Phenanthrolines: Metal- and Light-Free Dicarbamoylations
  作者：David T. Mooney、Benjamin D. T. Donkin、Nemrud Demirel、Peter R. Moore、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02425

  日期：2021.12.3

  A direct method for C–H dicarbamoylations of phenanthrolines has been developed, which is capable of directly installing primary, secondary as well as tertiary amides. This is a significant improvement on the previous direct method, which was limited to primary amides. The metal-, light-, and catalyst-free Minisci-type reaction is cheap, operationally simple, and scalable. We demonstrate that the step

  已经开发了一种用于菲咯啉的 C-H 二氨基甲酰化的直接方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。这是对先前仅限于伯酰胺的直接方法的重大改进。不含金属、轻质和无催化剂的 Minisci 型反应便宜、操作简单且可扩展。我们证明现在可以显着提高对二氨基甲酰化菲咯啉目标的步骤效率。
• Transition metal-free, visible-light mediated synthesis of 1,10-phenanthroline derived ligand systems
  作者：Alyn C. Edwards、Andreas Geist、Udo Müllich、Clint A. Sharrad、Robin G. Pritchard、Roger C. Whitehead、Laurence M. Harwood

  DOI：10.1039/c7cc03903d

  日期：——

  An efficient, visible-light mediated, mild and metal-free strategy for the direct α- and γ-functionalisation of 1,10-phenanthrolines is reported.

  一种高效、可见光介导、温和且无金属参与的直接α-和γ-1,10-菲啰啉功能化策略被报道。