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8-氧腺苷 | 29851-57-8

中文名称
8-氧腺苷
中文别名
8-羟基腺苷;7,8-二氢-8-氧腺苷
英文名称
8-hydroxyadenonine
英文别名
8-hydroxyadenosine;6-amino-9-β-D-ribofuranosyl-7,9-dihydro-purin-8-one;6-Amino-9β-D-Mibofuranosyl-9H-purin;8-Hydroxy-adenosin;8-hydroxyadenosin;8-Oxoadenosine;6-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7H-purin-8-one
8-氧腺苷化学式
CAS
29851-57-8
化学式
C10H13N5O5
mdl
——
分子量
283.244
InChiKey
UEHOMUNTZPIBIL-UUOKFMHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >228°C (dec.)
  • 溶解度:
    DMSO(轻微,超声处理),甲醇(非常轻微,超声处理),水(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 储存条件:
    温度在0-10℃之间;请避免加热。

SDS

SDS:94a805782778b0ffabd1b503c7bae86b
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制备方法与用途

有机发光二极管(OLED)材料

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    化学稳定的膦酰胺类似物的合成及其结构与活性的关系
    摘要:
    已知磷脂酰肌醇具有强大的抗肿瘤活性,并且在细胞周期的G 1期具有独特的阻止细胞生长的特性。然而,由于其固有的甲基转移活性,在5'-磷酰基残基上具有N-脯氨酰基磷酸氨基酯和O-甲基酯键的天然产物在碱性条件下甚至在化学合成过程中都是不稳定的。为了找到稳定的膦嘧啶衍生物,通过烷基N-(N-三苯三甲酰基)亚磷酰胺基衍生物7a的反应,合成了许多被更长的烷基取代的氨基膦酸酯类似物1a - d代替了氨基磷酸酯键上的甲基。- d具有8 oxoadenosine衍生物4与酸不稳定保护基团保护。因此,发现O-乙基酯衍生物1b在水溶液中足够稳定。当脯氨酰基被其他氨基酰基部分取代时,N-三苯甲基氨基酰胺衍生物25a - d与适当保护的8-氧代腺苷5'-(亚磷酰胺基乙基)衍生物9的反应比上述偶联反应得到更好的结果。甲硫代磷酰胺衍生物17和几个简单的化合物,如11,13,和15还合成了缺乏磷肌苷的部分结构。对这些修饰
    DOI:
    10.1021/jo0351466
  • 作为产物:
    描述:
    5'-腺嘌呤核苷酸oxone(OAc)5 、 alkaline phosphatase 作用下, 反应 0.17h, 生成 8-氧腺苷
    参考文献:
    名称:
    与过硫酸氢钾相关的水溶性锰卟啉的羟化活性:由AMP形成8-羟基腺苷5'-单磷酸酯。
    摘要:
    最近已经报道过一硫酸氢钾KHSO 5与水溶性锰卟啉配合物的结合是对DNA进行氧化裂解的非常有效的系统(Fouquet et al。,J.Chem.Soc。,Chem.Commun。 ,1987,1169);用RNA观察到相似的结果。作为核酸这种氧化降解机理的难题,我们在本通讯中报道了用KHSO 5 / [Mn鉴定作为腺苷5'-单磷酸(AMP)氧化产物的8-羟基腺苷5'-单磷酸。(Mepy)4 P](OAc)5。在不存在锰催化剂的情况下,唯一可检测的化合物是腺苷-N 1-氧化物-5'-单磷酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82411-9
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文献信息

  • POLY(PHOSPHOESTERS) FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
    申请人:TRANSLATE BIO, INC.
    公开号:US20200277446A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    Disclosed are polymers comprising the moiety A, which is a moiety of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 , L, n1 and n2 are as defined herein. These polymers are useful for delivering nucleic acids to subject. These polymers and pharmaceutically acceptable compositions comprising such polymers and nucleic acids can be useful for treating various diseases, disorders and conditions.
    揭示了包含A基团的聚合物,该基团是化学式I的基团:及其药用可接受的盐,其中R、R1、R2、L、n1和n2如本文所定义。这些聚合物对于将核酸传递给受试者是有用的。这些聚合物和包含这些聚合物和核酸的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
  • [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INTOCELL INC
    公开号:WO2019008441A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.
    提供了一种包括可切割连接物的化合物,其用途,以及用于制备该化合物的中间体化合物,更具体地,本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂(例如,药物,毒素,配体,用于检测的探针等),能够选择性释放活性剂的SO2官能团,以及通过外部刺激触发化学反应,物理化学反应和/或生物反应的官能团,并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体(例如,寡肽,多肽抗体等)。
  • [EN] BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF<br/>[FR] LECTINES DE SITE DE LIAISON MODIFIÉES ET USAGE CORRESPONDANT
    申请人:SMARTCELLS INC
    公开号:WO2010088261A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.
    在一个方面,该公开提供了包括多价凝集素的交联材料,其中该多价凝集素具有至少两个葡萄糖结合位点,其中该凝集素包括至少一个与亲和配体共价连接的亲和配体,该亲和配体能够与至少一个所述结合位点中的葡萄糖竞争结合;以及包括绑定到共轭框架的两个或更多个独立亲和配体的共轭物,其中这两个或更多个亲和配体葡萄糖在所述结合位点上与凝集素竞争结合,其中由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用,共轭物在材料内交联。这些材料旨在根据所需葡萄糖浓度释放共轭物的量。根据最终应用,在各种实施例中,共轭物还可以包括药物和/或可检测标记。
  • [EN] CATIONIC LIPIDS COMPRISING AN HYDROXY MOIETY<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES COMPRENANT UNE FRACTION HYDROXY
    申请人:TRANSLATE BIO INC
    公开号:WO2020257611A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Disclosed are lipids which are compounds of Formula I. Lipids provided herein can be useful for delivery and expression of mRNA and encoded protein, e.g., as a component of liposomal delivery vehicle, and accordingly can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as those associated with deficiency of one or more proteins.
    本文披露的是化合物I的脂质。本文提供的脂质可用于传递和表达mRNA和编码蛋白,例如作为脂质体传递载体的组分,因此可用于治疗与一种或多种蛋白质缺乏相关的各种疾病、紊乱和症状。
  • METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
    申请人:TUFTS MEDICAL CENTER
    公开号:US20160052982A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.
    本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法,包括配体实体和脂质实体,并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数,从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
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