8-氯-2,6-二甲基-2-辛烯 | 53353-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 8-氯-2,6-二甲基-2-辛烯
• 英文名称: (+/-)-8-chloro-2,6-dimethyloct-2-ene
• 英文别名: rac-1-chloro-3,7-dimethyl-6-octene；8-chloro-2,6-dimethyl-2-octene；8-chloro-2,6-dimethyloct-2-ene；citronellyl chloride；8-chloro-2,6-dimethyl-oct-2-ene；8-Chlor-2,6-dimethyl-oct-2-en
• CAS: 53353-02-9；142395-32-2；62812-91-3
• 化学式: C₁₀H₁₉Cl
• mdl: MFCD07780576
• 分子量: 174.714
• InChiKey: UIWKMHMNAFDHQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C
• 密度：
  0.8985 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-2,6-二甲基-2-辛烯 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 di(3,7-dimethyl-6-octenyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISONITRILES AND ANTIFOULING AGENTS AGAINST THE ADHESION OF AQUATICS
  [FR] ISONITRILES ET AGENTS ANTIDÉPÔT POUR LUTTER CONTRE L'ADHÉSION D'ORGANISMES AQUATIQUES

  摘要：

  异腈化合物的一般式表示为（1），并且抗污染剂可用于防止水生生物附着，其包含相同的异腈化合物：（1）其中R1为CH2X（其中X为羟基，卤素，异氰基，氨基，取代氨基，或可选取代的烷氧基，烯氧基，酰氧基，有机磺酰氧基，有机硫醇基，有机亚磺酰基，有机磺酰基，酰胺基或亚胺基），或COOR4（其中R4为可选取代的烷基，烯基或芳基烷基）；且R2和R3各自独立地为烷基。

  公开号：

  WO2006035891A1
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethyloct-6-en-1-yl methanesulfonate 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到8-氯-2,6-二甲基-2-辛烯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Access to (All-rac)-α-Tocopherol Acetate from Linalool and Dihydromyrcene

  摘要：

  将三甲基氢醌 2 在 10:1 的十二烷/二氯甲烷中与过量的香叶醇 3b 和樟脑磺酸催化剂重流，随后对粗凝聚物（由克罗曼醇 1b 和 1c 以及三环化合物 9 和 10 的混合物组成）依次用醋酸酐和对氯苯甲酸酯处理，经过柱层析去除 9/10 乙酸酯后，得到区域异构体环氧化物 1jOAc 和 1kOAc 的混合物（比例为 9:1，总产率 60%）。将该混合物与 Al(O-i-Pr)3 处理，然后用 CuI 催化的沃尔茨偶联反应将得到的烯醇乙酸酯与香柠檬醇镁氯化物 12a 偶联，最后进行氢化，便得到标题乙酸酯（总体产率为 46%）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.829

文献信息

• Synthesis of derivatives of prenylacetic acids by reactions of alkyl malonate, cyanoacetate, and acetoacetate with alkylating reagents in ionic liquids
  作者：G. V. Kryshtal、G. M. Zhdankina、S. G. Zlotin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035652.61455.b9

  日期：2004.3

  A method for the synthesis of carboxylic acid derivatives containing one or two —CH2CHn(Me)CHn+1CH2— fragments (n = 0, 1) was developed. The method is based on the alkylation of (di)alkyl malonates, cyanoacetates, and acetoacetates with acyclic prenyl halides in ionic liquids, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate and tetrafluoroborate. For the ambident ethyl acetoacetate anion, the reactions

  开发了一种合成包含一个或两个 -CH2CHn(Me)CHn+1CH2-片段 (n = 0, 1) 的羧酸衍生物的方法。该方法基于（二）烷基丙二酸酯、氰基乙酸酯和乙酰乙酸酯与无环异戊二烯基卤化物在离子液体、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐和四氟硼酸盐中的烷基化。对于双基乙酰乙酸乙酯阴离子，在离子液体中进行的相对于卤素原子的烯丙基位置没有双键的异戊二烯基卤化物反应得到 C-和 O-烷基化产物的混合物，而在烯丙基异戊二烯基的情况下卤化物，仅形成 C-烷基化产物。2-香叶基丙二酸乙酯和2-香叶基乙酰乙酸乙酯与溴环己烷和1-氯-3-二甲氨基丙烷在离子液体中的反应提供了具有药理活性的香叶基乙酸衍生物。产物收率高于分子有机溶剂。离子液体被回收并重新用于烷基化。
• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• 5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid and related hypolipidemic fatty acid-like alkyloxyarylcarboxylic acids
  作者：Roger A. Parker、Takashi Kariya、J. Martin Grisar、Vladimir Petrow

  DOI：10.1021/jm00216a009

  日期：1977.6

  5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (91, RMI 14514) was found to lower blood lipids and to inhibit fatty acid synthesis with minimal effects on liver weight and liver fat content. This fatty acid-like compound represents a new class of hypolipidemic agent; it is effective in rats and monkeys. The compound resulted from discovery of hypolipidemic activity in certain beta-keto esters, postulation

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。
• MARINE SESSILE ORGANISM-REPELLING COMPOSITION
  申请人：BASSERU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20180072657A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A compound represented by the formula below: wherein R is selected from the group consisting of benzyl, C 3-11 alkyl, C 3-11 alkenyl, C 2-9 branched alkenyl, C 3-9 branched alkyl, and —CH 2 OAc.

  一个由以下公式表示的化合物：其中R从苯甲基、C3-11烷基、C3-11烯基、C2-9支链烯基、C3-9支链烷基和—CH2OAc组成的群体中选择。
• A CONVENIENT METHOD FOR THE TRANSFORMATION OF ALCOHOLS TO ALKYL CHLORIDES USING<i>N</i>,<i>N</i>-DIPHENYLCHLOROPHENYLMETHYLENIMINIUM CHLORIDE
  作者：Tamotsu Fujisawa、Sachio Iida、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1984.1173

  日期：1984.7.5

  N,N-Diphenylchlorophenylmethyleniminium chloride reacts smoothly with a variety of alcohols in the presence of triethylamine to afford the corresponding alkyl chlorides in high yields. Replacement of a hydroxyl group at an asymmetric carbon atom with chlorine proceeds with complete inversion.

  N,N-二苯基氯苯甲烯亚铵氯化物在三乙胺存在下，与多种醇顺利反应，生成相应的烷基氯化物，产率高。在不对称碳原子上的羟基与氯的置换反应中，完全反转。