(2R,4S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((3aR,6R,7aR)-2,2-dimethyl-7-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl)-pentanedioic acid dimethyl ester | 431881-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((3aR,6R,7aR)-2,2-dimethyl-7-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl)-pentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2R,4S)-2-[[(3aR,6R,7aR)-2,2-dimethyl-7-oxo-4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]methyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 431881-24-2
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₁₀
• 分子量: 459.494
• InChiKey: TXCIEHIDIPETNB-JTTNIQEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((3aR,6R,7aR)-2,2-dimethyl-7-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl)-pentanedioic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hexamethyldisilazane 、 silica gel 、 三氯化铁 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 91.42h， 生成 Dysiherbaine
  参考文献：
  名称：

  全合成dysiherbaine。

  摘要：

  完成了海洋天然产物dysiherbaine的聚合全合成。合成的关键步骤是在被保护的谷氨酸的γ-碳上用甘露糖衍生的高度取代的吡喃进行烷基化，然后进行环级联反应，同时生成四取代的碳和六氢呋喃[3，天然产物的2-b]吡喃环系统。

  DOI：

  10.1021/jo0107610
• 作为产物：
  描述：

  1,5-脱水甘露醇 在 10percent Pd/C 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 N-甲基吲哚酮 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.17h， 生成 (2R,4S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((3aR,6R,7aR)-2,2-dimethyl-7-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl)-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成dysiherbaine。

  摘要：

  完成了海洋天然产物dysiherbaine的聚合全合成。合成的关键步骤是在被保护的谷氨酸的γ-碳上用甘露糖衍生的高度取代的吡喃进行烷基化，然后进行环级联反应，同时生成四取代的碳和六氢呋喃[3，天然产物的2-b]吡喃环系统。

  DOI：

  10.1021/jo0107610